mir--133b靶向调节bcl--w基因对膀胱癌t24细胞增殖和凋亡影响

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时间:2019-03-08

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1、万方数据中国医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同3-作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。论文作者签名:中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权

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3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·5二、英文缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·9三、论文论文一前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一10刚舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一l材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一21结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一24论文二前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一25刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一Z)材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯35结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37四、本研究创新性的自我评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38五、参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39六、附录综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43在学期间科研成绩⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯50个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯51万方数据·中文论著摘要·miR-133b靶向调节Bcl.w基因对膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响刖舌膀胱癌是中国人群泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其中95%的肿瘤起源于尿路上皮,到目前为止膀胱癌的具体发病机制尚未彻底明确。膀胱癌发病率有逐年增高的趋势,目前,膀胱癌的治疗仍然以手术为主,但术后复发率很高,而且晚期膀胱癌常发生局部浸润和远处转移,对晚期患者的治疗效果较差。为了寻找到更为有效的治疗方法,我们急需进一步阐明膀胱癌发病的分子机制,探索膀胱癌新的治疗靶点。MicroRNA(miRNA)是近

7、年来发现的一类由大小约20.24个核苷酸组成的单链非编码RNA,广泛存在于真核生物中,miRNA在个体发育的不同时期及不同组织中有不同的表达模式,表明其在发育和分化的过程中起重要的调控作用。miRNA通过与其靶mRNA的3’UTR碱基不完全互补配对,进而抑制mRNA翻译或直接使其降解,使基因在转录后水平产生沉默,调控基因表达。研究发现,50%以上的miRNA基因定位于与肿瘤相关的区域,而且多种肿瘤中均存在miRNA异常表达,提示这类小核酸分子可能发挥着类似癌基因或抑癌基因的作用,参与了人类肿瘤的

8、发生和发展。综合文献报道的芯片筛查结果,发现miR.133b在膀胱癌组织中呈明显低表达,miR.133b最早被认为是一种肌肉特异性的microRNA,发现它可以通过调节某种靶基因而参与心肌细胞的形成和心肌离子通道的表达。后来一些研究发现miR.133b在许多人类恶性肿瘤中呈低表达,如结直肠癌、肺癌、食道癌、前列腺癌等,但其在膀胱癌中的具体作用目前尚不十分清楚。Bcl.W(亦称为BCL2L2)是Bcl.2家族成员之一,其编码的蛋白分子量为22kDa。Bcl.2基因家族有着重要的调控细胞凋亡作用,该

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