车前子多糖防治大鼠高脂血症的实验研究

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，实验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研究生肄相伊师签章：艇级学％：年弓驯日研究生学位论文独创声明本论文是在导师指导F进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包括其他人已经发表或撰写

2、的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签字嗜弼弓，师签章：埔放，劲／牛年多月弓妒目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6研究论文车前子多糖防治大鼠高脂血症的实验研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·。7材料与方法⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．18附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．22附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．32讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．34结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．36参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37综述植物多糖抗动脉粥样硬化机制研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯．40致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．54个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．55中文摘要车前子多糖防治大鼠高脂血症的实验研究摘要车前子是我国众多传统中药材之一，是车前科(Plamaginceae)植物车前的成熟种子经干燥后制成的。中国药划1]规定生车前子入药前需炒制，致微焦具焦斑。经检测车前子富含丰富的多糖类、蛋白质[2-3]、胆碱等成分。研究发现，车前子多糖(PSP)具有抗衰老、润肠通便、抗炎、降血脂等药理学作用，但是对降血脂、抗动脉粥样硬化

5、方面的研究很少报道。本研究旨在探讨PSP降血脂、抗动脉粥样硬化作用以及其发挥作用的机制。车前子作为传统中药具有价廉和低毒性的特点，如果能对其进行深入的开发和利用，将为PSP的临床应用提供更科学、更全面的理论基础。目的：本研究以高脂饮食饲喂Wistar大鼠，建立大鼠高脂血症【4]，结合大鼠体内血脂水平、肝脏内脂蛋白和多种酶活性的变化，探讨PSP的抗高脂血症的作用及其作用机制。方法：1将体重为170．2009的Wistar大鼠50只，雌雄各半，按照随机分组的方法分为五组，每组10只大鼠：NC：空白对照组：HL：高脂饮食组；HLL：高脂

6、饮食+PSP低剂量组；HLM：高脂饮食+PSP中剂量组；HLH：高脂饮食+PSP高剂量组。空白对照组饲喂普通颗粒饲料，高脂组喂以高脂饲料；PSP各剂量组在高脂饲料基础上分别以lOOmg／kg／天、200mg&ed天、400mg／l(g／天车前子多糖溶液灌胃，同时空白对照组和模型组以2ml&g／天剂量的生理盐水灌胃处理。2所有动物自由饮食，饮水，喂养12周，每周称重一次并记录体重。3实验开始第1周、第3周、第8周、第12周内眦采血，测定血清内甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL．C)和低密度脂蛋白胆固醇(L

7、DL．C)含量，并采用计算公式计算动脉硬化指数(AI)。4实验结束12周后，牺牲动物采集动脉血、主动脉血管、胸腺、脾脏、肝脏，计算脏器系数；取部分肝脏和主动脉组织采用HE染色后制成切片，光镜下观察各组大鼠主动脉细胞和肝脏细胞受损情况。5检测各组大鼠血清、肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛中文摘要(MDA)含量。6用生化试剂盒检测各组大鼠血清中天氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、脂蛋白酯酶(LPL)和肝酯酶(HL)各种酶的含量。7采用ELLISA方法测定大鼠肝脏内羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶含

8、量。结果：l实验前每一组大鼠的体重和血脂水平无显著差异，实验结束12周后，PSP中剂量处理组和高剂量处理组大鼠体重较模型组显著降低，差异有统计学意义(尸