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时间:2018-05-04
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1、仙人掌多糖对高脂血症大鼠体内抗氧化作用的研究作者:杨小舟,黄卫,曾富华,饶力群【摘要】 目的探讨仙人掌多糖(OPS)对高脂血症大鼠体内抗氧化、清除体内自由基的生物效应。方法将8~10周龄高脂血症大鼠随机分为6组,每组10只,建立高脂血症大鼠模型,取肝脏匀浆测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,并测定心脏组织SOD活性、MDA含量和抗超氧阴离子自由基活性。结果给药10d后,OPS中、高剂量组与模型组比较,肝脏ALT活性、AST活性、心脏MDA含量显著降低;心脏抗O-2·活性、SOD活性显著增强。结论仙人掌多糖可能通过有效清除体
2、内的氧自由基及抗脂质过氧化,实现其体内抗氧化的作用。【关键词】仙人掌多糖高脂血症氧化 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheantioxidativeeffectsofOpuntiadilleniiHaiaratsinvivo.MethodsSixtyratslydividedintosixgroups.OPSiaratsthroughgavagefor10days.ThentheactivitiesofALTandASTinratliverined,meanpledformeasurementofMDAcontent,ac
3、tivityofSODandtheanti-superoxideanionfreeradical(O-2·)respectively.Resultsparedechanismmayberelatedinationandanti-lipidperoxidation. Keyia;Anti-oxidation 多糖是一类具有生物活性的生命大分子物质,它在抗肿瘤、抗氧化、抗炎症、刺激免疫以及降血糖方面都有一定的作用[1]。仙人掌多糖(OPS)是从仙人掌科植物仙人掌Opuntiadillenii.Hal的烧杯里,放在磁力搅拌器上加热,待温度升到100℃时,加入
4、10g胆固醇,溶化,再加入1g丙基硫氧嘧啶片,充分搅匀,然后加25ml吐温-80,制成油相。同时在另一烧杯中加30ml蒸馏水和1,2丙二醇20ml,放在电炉上加热至60℃,然后加入2g脱氧胆酸钠,充分搅拌直到完全溶解,制成水相。然后将水相加入油相,充分混匀,即制成脂肪乳剂。 1.3仪器OlympusCKX41倒置显微镜,LEiCARm2245电动进样切片机。 2方法 2.1高脂血症动物模型的建立及分组[7,8]60只SD大鼠随机分为正常组(10只)和造模组(50只)。造模组喂饲高脂乳剂10d后测定空腹血清TC、TG含量,将TC>6mmol·L-1及T
5、G>3mmol·L-1的实验大鼠确定为高脂血症动物模型,50只大鼠随机分为低、中、高仙人掌多糖组(OPS治疗组,剂量分别为100,200,400mg·kg-1·d-1)、模型组和药物对照组(脂必妥药物组),每组10只。OPS组和脂必妥药物组分别每天上午按剂量灌胃OPS或脂必妥片,各组动物下午灌胃生理盐水或高脂乳剂。 2.2实验处理在实验的第4周末,所有动物禁食8h,不禁水,此后腹腔注射1%戊巴比妥钠麻醉,固定于鼠板上,开胸剥离出肝脏及心脏,去除油脂,取心尖部分置于福尔马林溶液中固定,逐级酒精脱水,二甲苯透明,浸蜡,石蜡包埋,常规切片厚4μm,HE染色,倒
6、置显微镜下观察。其余部分用于各指标的测定。 2.3统计学分析测定结果以±s表示,多组间均数比较采用Duncan多重检验,所有数据统计处理均采用SASsystem8.2统计软件进行。 3结果 3.1仙人掌多糖对高脂血症大鼠肝脏ALT、AST活性的影响分别采用2,4-二硝基苯肼法测定肝脏匀浆ALT活性,IFCC法测定肝脏匀浆AST活性。高脂血症大鼠ALT活性、AST活性与正常组比较分别升高了133.3%,76.6%,达到极显著水平(P<0.01)。药物对照组,OPS中、高剂量组ALT活性比模型组分别降低了69.17%、65.08%、74.33%,差异极显
7、著(P<0.01),高剂量组效果优于药物对照组。低剂量组与模型组相比ALT活性降低22.48%,无显著差异(P>0.05);药物对照组,OPS治疗组均不同程度的抑制AST活性的升高,其中OPS低剂量组与模型组比较,AST活性降低21.36%存在较显著差异(P<0.05),OPS中、高剂量组、药物对照组与模型组比较各降低了50.55%,49.31%,57.25%,接近正常水平,达到极显著差异(P<0.01)。结果见表1。表1仙人掌多糖对高脂血症大鼠肝脏ALT、AST活性的影响(略) 3.2仙人掌多糖对高脂血症大鼠心脏SOD活性、MDA含量、抗(O-2·)活
8、性的影响心脏匀浆后按照黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,改良硫代巴比妥
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