桑树萎缩病的研究进展

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1、中圄蚕业ZHONGGUOCANYE·综述·——桑树萎缩病的研究进展张和禹汪泰初鲍先巡(安徽农业大学生命科学院蚕桑系，安徽合肥230036安徽省农业科学院，安徽合肥230036)摘要对桑树萎缩病的病原、病原物的分类、病原物的致病性及其传播媒介、病害流行的影响因素、病害的诊断与防治进行了综合论述，并对当前桑树萎缩病研究存在的问题进行了简要分析。关键词桑树萎缩病；植原体；媒介昆虫；研究进展中图分类号S888．7l2文献标识码B文章编号1007—0982(2010)Ol一0009—04桑树萎缩病(mulbmrydwarf

2、disease)是以植原部筛管细胞中，存在形态结构和大小类似于动物和体(phytoplasmas)为病原的桑树重要病害，在我国各人类菌原体(mycoplasmas)的微生物；但不能用菌原大蚕区均有分布。病害严重的桑园发病率常在体培养基人工培养，不能感染动物，将其称之为类菌60％左右，个别田块高达90％以上，感病幼树在1～原体(Mycoplasma—likeorganisms，MLO)；之后2年内死亡，壮树在3～4年内死亡。目前由于没有在媒介昆虫中也发现了这种病原。由于培养基的主有效的治疗药物，所以该病又称为桑树的

3、癌症¨j。效因子尚未研究清楚，到目前为止对桑树萎缩病病我国及日本等国家的科技工作者对桑树萎缩病的病原及其它植物菌原体的纯培养还没有得到公认，因原、发病症状、发病因素、病害防治等做了大量的工而无法得到传统分类学的形态指标_5。作，该病也曾一度在一定程度上得到了控制。但20世纪80年代以后，随着分子生物学技术的随着我国蚕桑生产的发展与生产基地的转移，桑树发展与应用，菌原体的分类研究有了突破。1992年萎缩病在一些地区再度暴发；另外，其它农作物近年第九届国际菌原体组织(IOM)会议上，首次提出在来也不断报道有新的植原体

4、病害的发生，并可能与软球菌纲设立植原体属，并正式以植原体(phyto．桑树萎缩病的病原有一定的联系。为此，我们结合plasma)取代类菌原体(MLO)。1996年第十一届国有关植物病原植原体研究的成果，就桑树萎缩病研际菌原体组织会议根据16SrDNA序列分析及究进展进行综述，并提出一些值得注意的问题。16SrDNA与23SrDNA间隔区序列等资料，将植物病1桑树萎缩病的病原及分类原菌原体种类分为14个组，38个亚组。开辟了植原体研究新的历史时期，推动了全世界300多种桑树萎缩病的发现，至少可以追溯至1603年，(

5、我国有70多种)植物、作物病原植原体的发现和由于病原像植物原生质、需要媒介昆虫传播、不能离病害的防治。植原体是现在所发现的最小的、能自体培养但症状和一些病毒病的类似，曾经被认为是身繁殖的细胞生物，这引起国际学者的广泛兴趣，从一种病毒(如1902年发现的翠菊黄化病，此后植物而发展成为植原体学科。病理学家一直认为这种类型的病害是由病毒引起植原体既不像真菌、细菌那样容易培养，也不像的)。1967年日本科学家土居养二首次采用超薄切病毒易于提纯，植原体自发现后的l0多年里，其检片(uhrathinsection)，利用电子

6、显微镜观察有丛枝测技术的发展一直没有大的突破。在确定一种植物症状的桑树、矮牵牛、马铃薯和泡桐等4种植物韧皮病害是否由植原体引起时，一般先要根据病害症状收稿日期：2009—09—30；修回日期：2009—12—28初步推测；然后对植物注射或喷洒植原体敏感的四作者简介：张和禹(1968一)，男+安徽合肥，硕士，副教授环素类物质，若症状受到抑制，就进一步说明病原物Tel：0551—5786360，E—mail：zhyheyu@163．com可能是植原体；最后再通过电子显微镜观察加以确2010年第1期9中国蚕业ZHONG

7、GUOCANYE——·综述·定。近年来，随着分子生物学等技术引入植原体病播给42科191种植物』。在我国，翠菊黄化植原体害研究领域，植原体的检测技术才得到了较快的发不仅可以侵染桑树，还可以侵染泡桐、苦楝、香蕉、烟展。目前，植原体的检}贝0主要有电子显微镜法、组织草、柳树等植物；泡桐丛枝病的病原物，经RFLP方化学技术、血清学方法、核酸杂交技术、PCR技术等法的检测被认为属于翠菊黄化组。有报道吸食了枣5大类。疯病汁液的中国拟菱纹叶蝉接种泡桐后，可以成功植原体是存在于植物韧皮部筛管细胞中的类似地传播病原，并使泡桐苗木

8、表现出丛枝症状⋯。许植物病原细菌的原核生物，可引起植物表现黄化、丛志刚等¨引编写的普通植物病理学则论述，植原体和枝、花变叶、矮缩或花器返祖等症状。在自然条件下螺原体可以侵染杂草，并在杂草中越冬、越夏，例如：主要由取食韧皮部的媒介昆虫，如叶蝉[1eafhoppers桑树的萎缩病可以通过菱纹叶蝉传染绿捧草。以上(Cicadellidea)]、飞虱(planthoppers)，