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时间:2019-03-07
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1、维普资讯http://www.cqvip.com第8卷第1期解剖科学进展V0L8N0.1撇年PROGRESSOF'ANAI"O/~IICALSC1ENCES撇20(RJ一人参皂甙Rg3逆转K562/ADM细胞MDR及诱导其凋亡的研究高船舟‘,杨佩满,吕广艳,曲淑贤‘(1.大连医科大学分析测试中心;王组旺教研宣,辽宁大连116627)【搏薹J目的观寨抗癌新药20(11)一人参皂甙Rg3(2o(11)men~ide,Rg3)对K562./ADM多酎药细胞株逆转/~IDR机1}l。方法应用广r法确定ADM和R的细胞毒;用荧光分先光度仅测定K562/AD/~细胞一内阿年
2、素(Adalamye'm,ADr~)的浓度;流武细胞仪检测细胞凋亡串和表达P-170糖蛋白(1'-gly~ol,~i..t'gp)的K562/ADM的细胞音量结果(1)K562/ADM细胞对阿年来(Adrimyeln,ADm)的抗性比K562细胞高11倍,但两者对R的Ic舯分别为11.76±n33~F=/ml、10.49±0.30IId,无显著性差异(P>nO5)。(2)无毒剂量和低毒剂量的R能显著提高K562/ADM细胞内ADM的浓度,使该细胞对ADM的敏感性明显提高。(3)R对K562/ADM细胞有鞍强的抑制生长和诱导凋亡作用,井有时阃和浓度依赖性。(4)R
3、对衰达P.170精蛋白的K562/ADM细胞的百分音量无显著性影响。结论20(R)一人参皂甙R不但是抑制肿精生长和转移的抗瘤剂,也是一种有效的MDR逆转剂和细胞凋亡诱导剂。【关键词】人参皂甙R;多药尉药性;细胞凋亡【中圈分类号】QZ6【文献标识码】A【文章编号】1006—2947(2OO2)Ol一0031一咕Studiesof20(R)·gtnsenosideP.~g30111ReversalMutttdrugResis'tanee(MDR)andInduedonof~,poptostsiⅡK562/ADMCeilLineC.AOChuan-zhou,YANGP
4、ei-,Mn,£7Guang-yan,“al(ccIofAne~isisTest.1~dlanme,tledIJnlverait-l,D~dJan,116027China)【~,bm'aetIObleetlveToobserveand6tudythemechanismofrersi“gmultidrugr~imnee(MI)R)ofK562/ADMcelllinebyar1aPai-plasmadrag-20(R)一ginsen∞ideR.Metl-odshrrrwaB叩Pliedtode妇口1inetheeytotmdeity。fADMarIdRg3toK56
5、2/ADMeell~eoneentn+li~ofADMinK562/ADMcellⅧd~teetedbyfluorescence舯Pb栅咖r;Thepc0日ratemadquantityofK5/ADMexpressingP-由。叩∞把in(I)懈妇nc呲时(FCM);Tfarl8n1i85i咖eleel~nmie~pe(T£M)哪8岫toob8e叩cK56~/ADMoeandp0hodieB.R(1)The啷i暑taIIoeofK562/ADMcellt0ADMw珊11衄hi蚰ig562cell.ICIIeofRg3onK562arIdK562/AD~Icel
6、re10.49±0.∞mlarId11.76±0.33~e/mlre~peelively.retdiferent(P>0.O5),(2)TheconcentrationofADMinK56~/ADM乩mbelifted抽Iyandldfyd∞。ofR83。b0l工日,n
7、esensitivity62/ADMcell10ADMW舶re删ably.(3)Rcanquiteinhibit5咖lh。fK562/ADMeell~arIdindu。ep0Pis.1acti0眦hddeperd.enceonac6“gtimemadc加健ntm0n0fR.(4)Thepe衄to
8、fK562/ADMeell~0fexpressingIw曲n't柚tedbyR.C_堋dIlston20(R)ideRw蚰notoalyana州-pma8咖hutal50a~,etul。m日fMDRandirdueer0fPt∞i日.【Key啪r凼】g;n自den∞ideR:rauh!ti&'~gresitaⅡ。e;P0p【0B20(R)人参皂甙R(20(R)一gimenc+ide,R)管、抑制血小板聚集、保护神经细胞的作用。通过抑是最新从人参中分离提纯的一种单体,为四环三萜制肿瘤细胞DNA和蛋白质的合成,抑制癌细胞对血类人参二醇型皂甙。药理实验表明,R除具有人
9、管壁基底膜及周围组织的浸
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