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《d_苯甘氨酸衍生物拆分dl_扁桃酸的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、6(789(87第卷第期化学工业与工程技术一。∃%&∃(,〔&∃12&,&,,%&8#∋−.、/045.5:,;,!!∀年月)∗+勺3!!∀洛<一=一>一苯甘氨酸衍生物拆分摘Α<一=一>一苯甘,,要描述了用氨酸丁醋及其盐酸盐为拆分剂在水或醇的反应体系中与扁桃酸8反应,制备Β一=一>一扁桃Χ一=Δ>一扁ΕΒ一=一>一≅酸和桃酸的过程其中扁桃酸有≅3Φ的收率和ΓΦ的光学纯度Ε而Χ一=Δ>一扁桃酸有≅!8Φ的收率和
2、8ΗΓΦ的光学纯度。另外也描述了苯甘氨酸丁醋及其盐酸盐的一般合成方法。ΑΕΕΕΕ关键词拆分扁桃酸光学活性苯甘氨酸丁醋苯甘氨酸丁醋盐酸盐中图分类号ΑΙϑΚ∀8Κ文献标识码ΑΛ文章编号Α!!一Η≅!=!!∀>!一!!!∀一!Κ,,,Μ一经基苯乙酸=ΝΜ&0,7.。Μ,.0简称ΝΛ>约以年均!Φ以上的速度增长成为热点的精细化俗,,工中间体Ο‘习。光学活性扁桃酸的制备主要是光学拆称扁桃酸是一种有着广泛用途的化学中间体可以、,、合成血管扩张剂环扁桃醋尿路消毒剂扁桃酸乌洛分法使用的拆分剂有=一>一麻黄碱=
3、Δ>一甲一’。,托品等药物〔〕光学活性的扁桃酸具有很好的生物基节胺和辛可宁等但受限于此类拆分剂的价格和,,∀一Η。,11&分解性是目前最受瞩目的酸性光学拆分剂且其本药品管制「〕Π7.等用<一苯甘氨酸Ι醋=<,·身又可用于一些药品中间体如Β一扁桃酸用于头一ΘΡΣ4>及其盐酸盐=<一ΘΡΣ4Τ∗/>作为拆分抱菌类系剂,具有便宜、低毒,方便操作的优点,列抗生素轻节四哇头抱菌素的侧链修饰但他们只得到,剂川ΕΧ一扁桃酸是合成Χ一奥昔布宁的前体原料Α!!Κ一7Υ一≅∀一奥昔布宁临床用于治疗尿急、尿频和尿失禁,相
4、收稿日期,,,,Α减健=≅ΗΗ一>男江苏宜兴人硕士研究生研究作者简介,比较消旋的奥昔布宁Χ一奥昔布宁有更有效的药方向为精细化工手性药物的开发及不对称合成。。8理作用4一−Μ.7Α∋习Ης,(−川目前国际市场上光学活性的扁桃酸需求趁标色布也吊忠示巴乖巴年之经示之瑞公业年宫布之之之密年赴七年去吊巴尔理逆标色年色布之巡标逆气浏娜业示也娜之巡林色乖巴不屯廷娜色年巴,卜边吊它不乏之肠示巴吊经标之忠吊迎标越名‘经匀萨迎标嘶又之.止年纷际编标纷纷衡场嘛,‘。)∗+,,−./∗+.0.1∗)0−/..,0下
5、发酵周期缩短到∀Κ+由∀?发酵罐生产的酶(一∋一2∋一13456一%一,88.8,∗,,0,−,0∗,,)∗,−0∗,ΩΞ?。4575(453+3+795+(7++4液其酶活达到≅Ψ−酶液在ΖΤ值为Κ!一=−50∗,−:;.12一6一).8,∗0,,,,43+#<〕<26>?4(≅ΑΑΒ8。Η8∀一≅8!,ΖΤ和时较稳定其最适宜值范围为ΧΧ2≅Χ6:∃&∋ΔΕ∃&;%=8,[3∀ΕΗ!℃时酶的催化活性最大在Κ!一Η!℃的〔∀〕,,=孙宏丹盂秀香贾莉等微生物脂肪酶及其相关研究温度范围内保持
6、7+后残留酶活为!Φ。进展#<〕=大连医科大学学报,≅ΑΑΒ,≅%2∋6:≅&≅一≅&;===ΑΦΓ)+,Ι−/ϑ+−))ΚΛ/0>)Φ<+3)−,?+0:Μ.,Ν参考文献Ο〕Η9#〕9===)0ΟΦ<,Φ+)−,−−∗,)−,Ρ,,(73Π(7(Θ+Β&∃∋888!厂∀≅门#刁」/Χ∴,&1,&Ρ,,2Μ7∗Μ&2Μ%,2.,Μ7.Μ1,∴Μ%Μ&2Χ0Ζ.?Θ#=∋∋%Ε∋Χ&8ΞΧ!ΗΚ3Γ=ΗΟ+.,.0Σ.,Τ/,∗Τ,,∗)Υ.7/,∗+.0,/ΝΟ〕Π<ΗΤ3+Ξ
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