环境样品中痕量铝的现代光度分析研究新进展

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1、第24卷,第2期光谱学与光谱分析VoI.24,No.2,pp200-2032004年2月SpectroscopyandSpectraIAnaIysisFebruary,2004!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!环境样品中痕量铝的现代光度分析研究新进展龚迎昆,郑怀礼重庆大学化学化工学院,重庆400044摘要论文综述和评论了近年来环境样品中痕量铝的光度分析研究新进展。重点论述了现代光度分析法测定环境样品中铝的研究新进展,内容包括:胶束增溶分光光度法、双波长分光光度法、导数分

2、光光度法、催化光度法、固相光度法、流动注射光度法。对普通光度法和胶束增溶光度法的反应体系、测定条件、摩尔吸收系数(!)或检出限、线性范围及其应用进行了归纳总结,评述了各种光度法测定的优劣,展望了光度法测定痕量铝的发展前景。主题词铝测定;光度法;环境样品;评述;进展中图分类号:6657.32文献标识码:A文章编号:1000-059(32004)02-0200-04善。而荧光酮类试剂的!则普遍较高,多在105数量级,是光引言度法测定铝的优良试剂。除了采用性能更优异的显色剂以提高反应灵敏度之外,郜洪文等[7,8]、翟庆州等[10]分别研究了铝是对人体有害的元素。当人

3、体铝过量时,会干扰磷的用"修正法来消除显色液中过量显色剂的干扰,提高分析灵代谢,产生多种骨骼病变;过量铝还可能导致老年痴呆症、敏度;余晓蔚等[4]将新的样品预处理技术(甲壳素色谱柱分唐氏综合症等疾病[1,2]。因此,对环境、医药、食品等样品中离富集技术)与CAS柱前显色相结合,提高了方法的选择性。铝的测定一直受到人们的重视。铝的分析测定方法中,使用近年来,铝的普通光度法的反应体系研究及其应用,详得最多的是分光光度法。这种方法仪器简单,便于推广运见表1。用,因此对分光光度法的研究报道也最多。近年来,光度法!"#胶束增溶分光光度法本身发展也很快,在普通光度法基础上

4、不断发展出新的现代胶束增溶分光光度法是在显色体系中加入表面活性剂,光度分析法,如:流动注射光度法、固相光度法、催化光度这些表面活性剂的胶体质点对一些染料有增溶作用并使染料法、双波长分光光度法等。这些新的现代光度法的出现与发的吸收光谱发生改变,从而提高了染料与金属离子显色反应展,也为环境样品中痕量铝的分析测定提供了新的手段。本的灵敏度。从表2和表1中AI-CAS体系的对照可以看出,使文重点对近年来现代光度法测定环境样品中痕量铝的研究进用表面活性剂后,摩尔吸收系数!增加了约十倍。按使用的展进行综述和评论。活性剂种类的不同,可分为阳离子型表面活性剂,如CTMAB,C

5、PB,CPC,甲酰胺等;非离子型表面活性剂,如Tri-1环境样品中痕量铝的光度分析研究进展tonX-100,Tween-20,Tween-80,PVA,6P等;阴离子型表面活性剂,如SDS等。以阳离子型和非离子型使用较多。!"!普通光度法近年来,铝的胶束增溶光度法的反应体系研究及其应普通光度法按反应体系中所用指示剂的不同,近年来发用,详见表2。表的论文大致有以下几类。(1)、三苯甲烷类:铬天青S!"$双波长分光光度法(CAS)[3-6],二甲酚橙(X6)[7],甲基百里酚蓝(MTB)[8]等。双波长分光光度法在定量测定高浓度试样和混浊试样,(2)、偶氮类:2(

6、-H酸偶氮)-4,5-二硝基酚(HADNP)[9],三氯以及多组分混合物时,具有很大的优越性,并且提高了分析偶氮胂(ASATC)[10]等。(3)、荧光酮类:二磺基苯基荧光酮方法的灵敏度和准确度。如王林,鲁化永[27]提出铝试剂-双(DSFF)[11]等。(4)、希夫碱类:8-羟基喹啉[12]等。(5)、其他:波长分光光度法测定水中微量铝,方法具有较好的灵敏度和茜素(SARS)[13,14]等。其中以CAS研究和应用最为广泛,但选择性,可不经预处理直接测定,检出限为0.009·mL-1。"g其摩尔吸收系数(!)多在104数量级,灵敏度有待进一步改收稿日期:20

7、02-09-06,修订日期:2003-03-18基金项目:重庆市重点攻关项目(合同号2002-7517-3)资助作者简介:郑怀礼,1957年生,博士,重庆大学化学化工学院教授第2期光谱学与光谱分析201Table1.TheordinaryphotometricmethodReactionsystemAcidity!5max/nm"X10ordetectionlimitRangedeterminationApplicationReferencesAl-CApH5.3~5.75500.3890~15·(25mL)-1水样3!gAl-CApH4.25450.3630

8、~1mg·L-1水样4Al-CApH5

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