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1、方小牛等有机锡(IV)Sehiff碱配合物的研究进展第25卷第2期化学试齐1,2003,25(2),81^86有机锡【W)Schiff碱配合物的研究进展方小牛胡荣华许亚平(井冈山师范学院化学系,吉安343009)摘要:介绍了近年来国内外有机锡(IV)Schiff碱配合物研究的进展情况,分析总结了有机锡(八)Schiff碱配合物研究中所存在的问题,并就其发展方向进行了展望关键词SSchiff碱有机锡化合物;配合物;生物活性中图分类号:0614.432文献标识码A文章编号:0258-3283(2003)02-
2、0081-06自从20世纪80年代初发现有机锡配合物具需的Schiff碱配体与有机锡在适当的溶剂(甲醇、有较强的抗癌活性以来,人们对其合成及生物活乙醇或苯)中直接回流制得。性的研究倍加重视。现已发现许多有机锡化合物配合物产品一般为黄色一橙红色的结晶性晶的抗癌活性超过了临床上使用的顺铂,是一类极体,可用甲醇、乙醇或乙睛等溶剂进行重结晶。多有希望开发应用的高效)“谱抗癌新药「',2070年数配合物在空气中稳定,少数极性较大的配合物代初Hodnett曾报道含有Schiff碱双键的有机化在空气中易潮解。不溶于水,
3、在有机溶剂中的溶合物具有一定的抗肿瘤活性31,且当它与金属离解性则取决于配合物的极性和溶剂的极性。总体来说,大多数配合物易溶于甲醇、苯、二氯甲烷、子生成配合物后抗肿瘤效果更为明显‘」。将DMF,DMSO,难溶于石油醚、正己烷等溶剂中。Schiff碱与有机锡(1V)化合物结合所形成的有机极性较大的配合物则在苯、乙醚、乙酸乙醋及四氢锡Schiff碱配合物同样具有许多明显的抗肿瘤活吠喃等低极性溶剂中难溶解、微溶于介电常数略性,其合成、反应、性质、生物活性等理论和应用研大的丙酮、乙醇中,而在介电常数大于30的甲醇
4、、究受到重视,并已取得了可喜的成果。本文在简DMF,DMSO、乙睛、硝基甲烷等溶剂中较易溶解。单介绍有机锡(IV)Schiff碱配合物墓本性质和合除了离子型配合物外,大多数有机锡Schiff成方法的基础上,以胺组分为分类依据,扼要介绍碱配合物为非电解质。有些配合物有一定的熔近年来各类有机锡(IV)Schiff碱配合物的研究进点,也有的没有,一般在熔点附近热稳定性较好,展,并对其发展方向进行了展望温度再高时可能发生配体分离分解,温度过高时最终分解为SnO_o1有机锡(IV)Schiff碱配合物的合成方法和基
5、配合物的波谱性质主要体现在一些特征吸本性质不s-,J收峰上。在紫外光谱中,主要看亚胺双键Schiff碱配体的特点是在合成过程中具有较(-CH=N一)n-a'跃迁所产生的最大吸收峰大的灵活性,选择各种氨基化合物与不同醛或酮位置是否发生蓝移,以此来确定亚胺氮原子是否反应而得到结构多变、性能迥异的Schiff碱配体。参与金属配位,如果亚胺氮原子形成了N-Sn配Schiff碱配体具有良好的配合作用,它们与不同键的话,由于氮原子上有部分电荷向金属原子迁的有机锡化合物配合后便能形成形式多样、结构移,导致其n二’跃迁最
6、大吸收峰(330-430nm)向不同的配合物。由于有机锡化合物、Schiff碱和短波方向移动f0^25nm;在红外光谱中,比较配合物和配体的酚经基的伸缩振动位置(tq>H和,-o)相应的配合物在通常条件下都比较稳定,所以有机锡(1V)Schiff碱配合物的合成方法一般比较简收稿日期20020s-06单.多数不需要特殊的实验条件和装置。常用的基金项目:江西省教育厅资助项H(2001387)方法有液相法、固相法一8]和电化学合成法[1y1等作者何介方小牛(1881-)男,浙江浮安人,理学学士,教授,液相法Sc
7、hiff碱有机锡配合物的合成一般是将所主要研究方向是金屁有机化合物的合成万方数据化学试剂2003年是否变化便可判断酚羚基是否参与配位或是否异。同一种有机锡化合物和同一种Schiff碱在不有分子内氢键形成,酚氧形成(O-Sn西己位后这两同条件下反应,可以生成配位数不同的有机锡配个吸收都将向低波数方向移动。少汀梭基对称伸缩合物。一般来说,只有在配位原子不足的情况下,振动和不对称伸缩振动吸收峰之间的波数之差值才能形成四配位的锡化合物,在大多数情况下,锡(A,-o=w-.〕一△。、、),可以确定筱基是单齿原子是五
8、配位或六配位的。例如四配位的取代苯配位还是双齿配位,一般说来,单齿配位时△、。胺缩一3,4一二甲基苯甲醛Schiff碱二烃基二氯化锡大于200,而双齿配位时△lax小于200;自由配体的配合物一川,立配位的水杨醛类缩取代苯胺中的,一、吸收在1620~1650cm-’之间,形成配合Schiff碱三苯基氯化锡配合物『’2〕六配位的水杨物后该吸收向低频移动10~30cm-‘左右,表明N醛缩间甲基苯胺Schiff碱2甲氧毅乙基三氛化锡
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