tlr4活化wntβ-catenin信号通路促进乳腺癌转移

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1、题名页示中图分类号：UDC：学校代码：10055密级：公开薏恐犬淫硕士学位论文TLR4活化Wnt／13一catenin信号通路促进乳腺癌转移TLR4PromotestheMetastasisofBreastCancerviaActivatingWnt／[3·-cateninSignalPathway论文作者芝晶指导教师囱苤麴拯型盛虚蛋9塾援申请学位匡堂亟±培养单位医堂暄南开大学研究生院二。一三年五月南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的

2、、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名：艺昌2013年5月18日(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定，非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文，公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注：限$IJ．2年(可少于2年)；秘密

3、．10年(可少于10年)；机密-k20年(可少于20年)南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》，我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权，即：(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版)，学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文，并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》：(2)为教学和科研目的，学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内

4、师生阅读，在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务；(3)根据教育部有关规定，南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文；(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库，通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文，保密期限内不向外提交和提供服务，解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站：http：／／202．113．20．161：8001／index．htm。本人承诺：本人的学

5、位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品，并已通过论文答辩；提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致，如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份，由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字：尹晶2013年5月18日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目TLR4活化Wnt／B．catenin信号通路促进乳腺癌转移姓名尹晶学号2120101069答辩日期2013年5月29日论文类别博士口学历硕士√口硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院／系／所医学院专业免疫学联系电话13652178808Emailyinjingemaill63．com通信

6、地址(邮编)：天津南开大学医学院317实验室备注：是否批准为非公开论文否注：本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆，非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。中文摘要TLRs属于模式识别受体家族，是天然免疫系统的重要组成部分，机体抵御外来感染的重要防线。TLRs参与包括癌症在内的多种疾病的发生。近年来发现TLRs不仅在免疫细胞高表达，在多种肿瘤细胞中表达也明显增高。越来越多的研究发现TLRs参与肿瘤的增殖、存活、抗凋亡、免疫逃避、耐药与转移等多种生物学行为。但由于TLRs家族成员间的区别与肿瘤的异质性，

7、其在肿瘤中呈现双重作用，机制也未完全阐明。关于TLR4对乳腺癌转移的影响的研究较少，而且没有人在肿瘤中探测过其与Wnt／B—catenin通路的关系。本研究将对此问题进行探索。通过免疫组织化学染色与细胞免疫荧光和westernblot方法检测乳腺癌组织和细胞水平的TLR4的本底表达情况；用LPS刺激乳腺癌细胞，通过westernblot方法检测下游蛋白，证明TLR4信号通路在乳腺癌中能够被活化；通过细胞划痕实验和trans-wel1实验观察在体外TLR4活化是否能够促进乳腺癌细胞的迁移；细胞免疫荧光和westernblot实验检测TLR4