lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究

lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究

ID:34496516

大小:7.08 MB

页数:55页

时间:2019-03-06

lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究_第1页
lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究_第2页
lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究_第3页
lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究_第4页
lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究_第5页
资源描述:

《lncrna在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据LncRNA在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究ResearchondifferentiallyexpressedlongnoncodingRNAsinhepatoceUularcarcinomacelllineswithdifferentlungandlymphanodemetastasispotential院系:专业:研究生姓名:导师:导师组成员:中山医院肿瘤学孙晓静刘彬彬副研究员叶胜龙教授2013年4月万方数据论文独创性声明本论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中除了特别加以标注和致谢的地方外,不包含

2、其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果·其他同志对本研究的启发和所傲的贡献均已在论文中作了明确的声明并表示了谢意。作者签名:论文使用授权声明本人完全了解复旦大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其它复制手段保存论文。保密的论文在解密后遵守此规定。作者签名:导师签名。童蛐日期:丛f圭二j,弦万方数据复旦大学硕士学位论文目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6前

3、言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.9第一部分高淋巴道转移潜能人肝癌单克隆细胞株的优化和裸鼠移植模型的建立材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯11结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.13讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.17第二部分长链非编码RNA在人肝癌肺转移及淋巴转移细胞株中的差异表达材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..19结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.24讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..40参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。43全文总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。46文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。47附⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..52致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53论文声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯封底万方数据复旦大学硕士学位论文中文摘要LncRNA在高肺转移与高淋巴道转移潜能的人肝癌细胞株中差异表达的研究中文摘要研究背景及目的:肝细胞

5、肝癌(HepatocellularCarcinoma,HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,居恶性肿瘤死亡率的第二位。尽管近年来在肝癌诊治上取得了较大的进步,但肝癌的预后并没有得到显著的改善,转移仍是影响肝癌预后的重要因素。肝癌的转移途径主要有血道转移、淋巴转移及邻近器官的侵袭。转移的一个主要特征就是癌细胞能够定植在特异性的器官,临床上肝癌肺转移的发生率高于淋巴转移。已有研究表明癌细胞的特异性器官转移与其内在的基因特性相关。长链非编码RNA(Longnon.codingRNA,IncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子。LncRNA在发现之处被认

6、为是基因组转录的“噪音”,不具有生物学功能,然而现在渐受重视。研究指出lncRNA月一m调节转录模式、调节蛋白活性、作为小RNA的前体、改变RNA加工、维持细胞结构和保持其有序性等。同时,许多lncRNA在疾病中发生错调,尤其是癌症,这引起了研究者极大的兴趣,然而关于lncRNA在肝癌转移中的报道甚少。本研究旨在分析lncRNA在人肝癌肺转移及淋巴转移潜能细胞株中的表达谱,从而更好的了解IncRNA在肝癌特异性器官转移中的作用。研究方法:采用体外单克隆培养和体内筛选的方法,对现有高淋巴道转移潜能的人肝癌单克隆细胞株HCCLYM.H进行单克隆优化,获得稳定高淋巴

7、转移潜能细胞株HCCLYM.H2,并建立相应的裸鼠移植模型;应用Arraystar人长链非编码芯片v2.0(该芯片含有33045个IncRNA及30215个mRNA)检测遗传背景相同的高肺转移潜能的人肝癌细胞株HCCLM3及高淋巴转移潜能细胞株HCCLYM-H2中lncRNA和mRNA的表达情况并使用安捷伦软件“.0.1.1分析芯片数据;同时构建了lncRNA与mRNA的共表达网络;将基因芯片的数据分析整理后,挑选6个差异表达lncRNA(BC070168、AK054728、uc001szi.3、ENST00000489452、ENST00000436499、

8、uc004cff.2)和2个mRNAN

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。