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时间:2019-03-06
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1、目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯“符号说明⋯⋯⋯⋯⋯一前言⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·结果讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯~⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·41综述⋯⋯⋯”致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯~⋯⋯⋯⋯⋯⋯·5
2、8’原创性声明CDl47在脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤增殖、侵袭的相关性研究研究生:叶红专业:病理学与病理生理学导师:侯刚教授中文摘要中文捅要目的通过研究CDl47在脑胶质瘤不同病理学级别中的表达情况,及其与Ki.67、MMP.2、MTt-MMP表达的相关性分析,探讨CDl47表达程度是否可作为一种综合反映脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖和侵袭性的标志物,为全面认识脑胶质瘤的临床病理特点、生物学特性,以及针对CDl47的靶向治疗和预后的判断提供实验依据。材料与方法本实验收集泰安市中心医院2001年到2012年问脑胶质瘤标本69例,按200
3、0年WHO脑肿瘤分类标准分级:低级别组32例(I级10例;II级22例),高级别组37例(Ⅲ级24例;Ⅳ级13例)。另取非肿瘤患者的脑组织30例作为对照组,分别进行HE染色及CDl47、Ki一67、MMP.2、MTI.MMP免疫组织化学染色(SP法),检测它们的具体表达情况。应用SPSSl7.0统计软件,统计学方法采用X:检验;相关性检验用Spearman等级相关分析。结果1.CDl47的表达:在正常脑组织中未见表达,在脑胶质瘤组织中阳性率为37.7%(26/69),两者间表达差异具有显著性(x2=15.331,P<0.05)。在胶质
4、瘤不同病理学级别中阳性表达率分别为I级10%(1/10)、II级18.1%(4/22)、11I级45.8%(11124)、Ⅳ级76.9%(10113),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为15.6%(5/32)和56.8%(21137),两组间比较差异具有显著性(x2=12.363,P5、I级20%(2/10)、1I级45.5%(10/22)、Ⅲ级100%(24/24)、1V级100%(13/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为37.5%(12/32)和100%(37/37),两组间比较差异具有显著性(x2=32.564,P6、(5/22)、Ⅲ级41.7%(10/24)、IV级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和48.6%(18/37),两组问比较差异具有显著性。(x2=6.762,P7、/24)、Ⅳ级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和45.9%(17/37),两组问比较差异具有显著性(xz=5.711,P<0.05)。5.CDl47与Ki.67、MMP.2、MTl.MMP在脑胶质瘤中的表达具有两两正相关关系(rs=0.43l;0.500;0.719,P<0.05)。结论1.CDl47在脑胶质瘤中高表达,并且随肿瘤病理学级别的升高阳性表达率也升高。2.在不同病理学级别脑胶质瘤中,CDl47的表达与Ki一67、MMP一2及MTl一8、MMP的表达呈两两正相关关系,CDl47与脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭密切相关。3、CDl47可以作为一种综合判断脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖、侵袭性的有效参考指标。2关键词脑胶质瘤;CDl47;Ki.67;MMP一2;M
5、I级20%(2/10)、1I级45.5%(10/22)、Ⅲ级100%(24/24)、1V级100%(13/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为37.5%(12/32)和100%(37/37),两组间比较差异具有显著性(x2=32.564,P6、(5/22)、Ⅲ级41.7%(10/24)、IV级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和48.6%(18/37),两组问比较差异具有显著性。(x2=6.762,P7、/24)、Ⅳ级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和45.9%(17/37),两组问比较差异具有显著性(xz=5.711,P<0.05)。5.CDl47与Ki.67、MMP.2、MTl.MMP在脑胶质瘤中的表达具有两两正相关关系(rs=0.43l;0.500;0.719,P<0.05)。结论1.CDl47在脑胶质瘤中高表达,并且随肿瘤病理学级别的升高阳性表达率也升高。2.在不同病理学级别脑胶质瘤中,CDl47的表达与Ki一67、MMP一2及MTl一8、MMP的表达呈两两正相关关系,CDl47与脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭密切相关。3、CDl47可以作为一种综合判断脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖、侵袭性的有效参考指标。2关键词脑胶质瘤;CDl47;Ki.67;MMP一2;M
6、(5/22)、Ⅲ级41.7%(10/24)、IV级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和48.6%(18/37),两组问比较差异具有显著性。(x2=6.762,P7、/24)、Ⅳ级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和45.9%(17/37),两组问比较差异具有显著性(xz=5.711,P<0.05)。5.CDl47与Ki.67、MMP.2、MTl.MMP在脑胶质瘤中的表达具有两两正相关关系(rs=0.43l;0.500;0.719,P<0.05)。结论1.CDl47在脑胶质瘤中高表达,并且随肿瘤病理学级别的升高阳性表达率也升高。2.在不同病理学级别脑胶质瘤中,CDl47的表达与Ki一67、MMP一2及MTl一8、MMP的表达呈两两正相关关系,CDl47与脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭密切相关。3、CDl47可以作为一种综合判断脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖、侵袭性的有效参考指标。2关键词脑胶质瘤;CDl47;Ki.67;MMP一2;M
7、/24)、Ⅳ级61.5%(8/13),阳性表达率随胶质瘤恶性程度的升高而升高。在低级别组、高级别组的阳性表达率分别为18.8%(6/32)和45.9%(17/37),两组问比较差异具有显著性(xz=5.711,P<0.05)。5.CDl47与Ki.67、MMP.2、MTl.MMP在脑胶质瘤中的表达具有两两正相关关系(rs=0.43l;0.500;0.719,P<0.05)。结论1.CDl47在脑胶质瘤中高表达,并且随肿瘤病理学级别的升高阳性表达率也升高。2.在不同病理学级别脑胶质瘤中,CDl47的表达与Ki一67、MMP一2及MTl一
8、MMP的表达呈两两正相关关系,CDl47与脑胶质瘤细胞的增殖、侵袭密切相关。3、CDl47可以作为一种综合判断脑胶质瘤恶性程度、肿瘤细胞增殖、侵袭性的有效参考指标。2关键词脑胶质瘤;CDl47;Ki.67;MMP一2;M
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