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1、#1038#中国病理生理杂志ChineseJournalofPathophysiology2001,17(10):1038-1040[文章编号]1000-4718(2001)10-1038-03#实验技术#*鹌鹑高尿酸血症模型建立初探刘小青,张冰,刘春梅,洪庆涛,张浩军,孔悦,唐一鹏(北京中医药大学中西医结合研究所病理室,北京100029)[主题词]鹌鹑;尿酸;模型[MeSH]Quail;Uricacid;Models[中图分类号]Q95-336[文献标识码]A高尿酸血症侵犯各个种族,广泛见于世界各地。时分别测体重,并空腹取血测血清尿酸(UA)、尿素氮随着人类饮食结构的变化,食物中蛋
2、白质增高,促使(BUN)、肌酐(CRE)(均为中日友好医院检验科测)和了高尿酸血症导致痛风病的增加。因而为给临床研与尿酸代谢密切相关的黄嘌呤氧化酶(xanthineox-i[1]制和评估治疗痛风药物及探讨高尿酸血症的发病机dase,XOD),检测方法按文献进行。实验二:在实理,提供一个接近于人类尿酸代谢的高尿酸血症动验一及预实验的基础上,重复用造模剂尿酸(UA350-1-1物模型尤显重要。为此,我们以鹌鹑作为研究对象,mg#kg#d)塑造高尿酸血症模型的同时给黄嘌呤试图寻找尿酸代谢途径与人类较一致的动物塑造高氧化酶活性抑制剂,降尿酸药别嘌醇片(allopurinol-1-1尿酸血症的
3、模型。tabletsAl30mg#kg#d),进一步验证该模型。实验周期为10d,实验前及实验结束后称体重,并重复材料和方法检测血清尿酸及黄嘌呤氧化酶指标。1材料3统计学处理111实验对象迪法克品系鹌鹑,雄性,体重170-实验数据均以均数?标准差(x?s)表示,各组190g,北京市种禽公司鹌鹑场提供,购来后在本室饲数据采用t检验。养3-5d后用于实验。结果112药品和试剂尿酸(uricacid,UA),Sigma产品,上海化学试剂厂分装,批号89-05-16。腺嘌呤表1可见,鹌鹑灌胃不同剂量尿酸、腺素5d、10(adenine,Ad,也称腺素),上海丽珠东风生物技术有d、15d时,除
4、腺素小剂量组5d外,其余各组血清尿限公司产品,批号78893。别嘌醇片,上海延安制药酸水平均比对照组明显升高,均有显著差异(P<0.厂,批号019010。01或P<0.05)。充分说明:鹌鹑单纯喂饲一定剂量2方法的尿酸或腺素5d即可导致血清尿酸水平明显升高,211模型复制及检测指标实验一:在预实验的基10d至15d仍维持较高水平。血清黄嘌呤氧化酶活础上,鹌鹑60只按体重随机分为正常对照(control)性随尿酸水平的升高而明显升高,不同剂量尿酸和组,尿酸大剂量(UAlargedose)组,尿酸小剂量(UA腺素组10d及15d黄嘌呤氧化酶活性明显高于对照smalldose)组,腺嘌呤大
5、剂量(Adlargedose)组,腺嘌组(均P<0.05及P<0.01)。呤小剂量(Adsmalldose)组。对照组每日等体积常水表2结果显示,鹌鹑予不同剂量尿酸、腺素5d、-1-110d及15d,血清BUN、CRE与空白组比,均未见明灌胃,尿酸大、小剂量组分别予700mg#kg#d、350-1-1mg#kg#d尿酸水溶液灌胃。腺嘌呤大、小剂量组显变化。-1-1-1-1表3结果显示,鹌鹑予不同剂量尿酸、腺素5d、分别予300mg#kg#d、150mg#kg#d腺嘌呤水溶液灌胃。实验周期为15d,于第5d,10d和15d10d及15d各组体重未见明显升高或降低,各组与给药前比,10d
6、时虽均有不同程度的下降,但差异无[收稿日期]2000-11-20[修回日期]2001-04-17显著,与同期空白组比,均未见明显变化。*[基金项目]国家自然科学基金资助(No.39970936)#1039#表1不同时间鹌鹑血清UA、XOD的变化Tab1ChangesinquailserumUA,XODofdifferenttime(x?s)UA(Lmol/L)XOD(U/d)Groupn5d10d15d10d15dControl10147.02?70.24148.81?22.02208.33?36.3118.98?3.1622.67?6.85UAlargedose9231.54?61
7、.31*********196.43?61.90373.21?98.8125.31?5.8031.10?9.23UAsmalldose10273.21?105.95*******23.72?10.02269.64?83.93274.40?71.4325.31?6.59Adlargedose14229.76?73.81********211.31?69.05286.90?55.9525.57?6.8530.05?4.48******Adsmalldose14
