自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球

自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球

ID:34443381

大小:300.93 KB

页数:5页

时间:2019-03-06

自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球_第1页
自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球_第2页
自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球_第3页
自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球_第4页
自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球_第5页
资源描述:

《自交联法合成相转变温度范围窄的聚_n_异丙基丙烯酰胺_水凝胶微球》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第卷第期合成技术及应用朋年月叨,叨自交联法合成相转变温度范围窄的聚一异丙基丙烯酞胺水凝胶微球,,,兰,顾婷刘晓云赵辉鹏李查刘生,上海东华大学分析测试中心刃摘要在不使,一。用交联剂的情况下采用无皂乳液聚合法合成自交联聚异丙基丙烯酞胺水凝胶微球,。固体分析结果表明刊水凝胶徽球中存在因链转移反应形成的自交联点自交联水凝胶微球的相,。、反应时间、引发剂用量对微球粒径和溶胀转变温度范围很窄接近非连续体积相转变行为合成过程中反应温度比有比,。较明显的影响这些因素对微球的相转变温度及其范围的影响均很小一关健词相转变温度范围自交联法温度刺激响应性聚异丙基丙烯酞胺水凝胶微球一闷中图分类

2、号文献标识码文章编号仪场仪。改”扔,一聚异丙基丙烯酞胺水凝胶微球分析技术对自交联以水凝胶微球,。是一种可分散在水介质中能响应环境温度变化刺的交联结构进行了表征,激而发生体积相转变的智能聚合物微球它的体积,。实验相转变温度,在犯℃左右川与大,试剂与药品块凝胶在下发生的非连续体积相变相比过一,去合成的以微凝胶的体积相变是连续的,在一异丙基丙烯酞胺叩‘班。,,一定温度范围内发生体积收缩或膨胀川公司纯度用甲苯环己烷,微凝胶的相转变温度范围越宽,意味着它的温敏性混合溶剂重结晶纯化过硫酸钱玲上海,,,化学试剂有限公司用乙醇重结晶纯化去离子水越差对它的实际应用将产生不利影响尤其是在

3、要一。、一由型超纯水装置制备求具有开关效应的智能体系如智能化学机械阀。自交联水凝胶微球的制备智能药物释放载体等中的影响更明显,过去合成水凝胶微球,无论是采用无将溶于去离子水加人到,,,四口烧瓶中通氮除氧而加热升温至皂乳液聚合法还是传统乳液聚合法通常都要使用,,一。要求温度后加人一定量的溶于去离子水中的亚甲基双丙烯酞胺作为交联剂由,。,一巧聚合反应开始几分钟后体系由淡蓝色逐渐于交联剂的反应活性比单体异丙基丙烯,,酞胺高川,反应形成的水凝胶微变为乳白色恒定反应温度继续反应一定时间整个。,反应过程中持续通氮气自交联水凝胶微球具有不均匀交联结构其内部交联密度由里向外。。,球的

4、合成配方和合成条件见表逐渐减小笔者的研究结果表明水凝自交联水凝胶微球的表征胶微球内部交联密度分布不均匀是造成它发生连续自交联水凝胶微球的相转变温度及其。体积相转变的主要原因为避免交联剂与单体之间。范围用浊度法测定自交联水凝胶微球胶,反应活性差异对水凝胶微球交联结构的影响笔者乳样品用去离子水稀释至约浓度后用紫外在没有交联剂存在的情况下采用无皂乳液聚合法合。成自交联水凝胶微球聚合物分一一收稿日期印,子链中含有活泼的叔碳氢原子通过链转移反应能基金项目国家自然科学基金项目以为和教育部科学研。。在以分子链之间形成交联点主要研究了反究重点项目一,,,,、、作者简介顾婷女江苏南通人

5、硕士研究生研究方应温度反应时间和引发剂用量对微球大小溶胀比向为智能高分子材料。和,相转变行为的影响利用固体核磁共振波谱©1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net一第期顾婷等自交联法合成相转变温度范围窄的聚异丙基丙烯酞胺水凝胶微球一一,。可见分光光度计加川面型增长到某一临界链长时就开始具有温敏性咫在。,波长处测其浊度样品池温度用仪器内置的由于反应温度高于的链长超过的,。一,土热电偶和温控系统进行测量和控制控温精度为链发生转变从水

6、相中析出形成,,。,℃测试过程中升温速率为℃而测不同基本初始粒子基本初始粒子粒径很小表面能很。,,温度下自交联水凝胶微球分散液的浊度高极不稳定很容易发生聚并形成粒径较大的,。表样品的合成配方和合成条件粒子引发剂分解形成的带电荷的碎片一,样品邢反应温度℃反应时间叮通过共价键连接位于粒子表面通过静电一一。碑作用机理为微凝胶粒子提供胶体稳定性一一一一一另外由于分子链上含有大量连在叔碳原子,,一一上的氢原子如图中所示的和反应体一一系中引发剂分解形成的初级自由基或聚合物自由基一一一均有可能夺取这些原子,发生链转移反应,使一一一一一一链产生支化结构或形成交联结构如图所。注去离子水

7、用量均为,的用量均为示链长低于的自由基链进人已形成一一一。,,样品编号中为玲用量为反应温度的微球内部或微球内部包埋的自℃,为反应时间。由基都有可能发生同样的链转移反应,使微球内部自交联以水凝胶微球在水介质中的水动。形成交联网络结构当体系温度降低到的力学直径及其多分散性指数用动态激光光散以,,下形成的微球不会溶解继续保持胶体粒一,,射巧型测定激光波长。子状态,,为测量角度为样品池温度用外置的恒、反应温度对自交联州水凝胶微球粒径温水浴进行控制,控温精度为士℃,在每一测溶胀比和相转变行为的影响,试温度下的平衡时间为而结果取次测试的、、保持单体用量引发剂邢反

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。