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时间:2019-03-06
《自噬相关基因beclin1和atg5在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、硕士学位论文论文题目自噬相关基因Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义王福萍研究生姓名朱维培指导教师姓名妇产科学专业名称妇科肿瘤研究方向2013年3月论文提交日期自噬相关基因Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义中文摘要自噬相关基因Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义中文摘要目的:探讨自噬相关基因Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达情况及其临床意义。方法:采用免疫组化和逆转录-聚合酶链反应半定量法(ReverseTranscription-PolymeraseC
2、hainReaction,RT-PCR)分别检测30例正常卵巢组织、30例良性卵巢肿瘤组织以及30例上皮性卵巢癌组织中的Beclin1和Atg5的蛋白和mRNA的表达情况,分析三组间的差异;分析上皮性卵巢癌组织中Beclin1和Atg5之间的关系,以及Beclin1和Atg5与上皮性卵巢癌的临床分期、细胞分化程度等临床病理特征之间的关系。结果:1.Beclin1的mRNA相对表达量均值在上皮性卵巢癌组织为0.2431,良性卵巢肿瘤组织为0.6154,正常卵巢组织为0.6951;Beclin1蛋白的阳性表达率在上皮性卵巢癌组织为
3、36.7%(11/30),良性卵巢肿瘤组织为70%(21/30),正常卵巢组织为83.3%(25/30),Beclin1的mRNA及蛋白的表达在良性卵巢肿瘤组织与正常卵巢组织之间无明显差异(P>0.05),而在上皮性卵巢癌组织中的表达明显低于良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。2.Atg5的mRNA相对表达量均值在上皮性卵巢癌组织为0.3002,良性卵巢肿瘤组织为0.5235,正常卵巢组织为0.6244;Atg5蛋白的阳性表达率在上皮性卵巢癌组织为33.3%(10/30),良性卵巢肿瘤组织为60
4、%(18/30),正常卵巢组织为73.3%(22/30),Atg5的mRNA及蛋白的表达在良性卵巢肿瘤组织与正常卵巢组织之间无明显差异(P>0.05),而在上皮性卵巢癌组织中的表达明显低于良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。3.上皮性卵巢癌组织中,Beclin1与Atg5蛋白表达与患者的年龄、实体瘤大小、I自噬相关基因Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义中文摘要有无腹水及是否有淋巴结转移之间均无显著相关性(P>0.05),而与肿瘤的细胞分化程度、组织学分期之间显著相关(P<0
5、.05)。4.上皮性卵巢癌组织中,Beclin1与Atg5的表达无相关性(r=0.049,P=0.548)。5.上皮性卵巢癌不同组织学类型之间Beclin1、Atg5的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达下降,上皮性卵巢癌的发生、发展可能与自噬相关基因Beclin1和Atg5表达下调导致的自噬活性的抑制有关。2.上皮性卵巢癌组织中Beclin1和Atg5的表达无相关性。3.上皮性卵巢癌不同组织学类型之间Beclin1、Atg5的表达,差异无统计学意义。4.Beclin
6、1和Atg5的mRNA含量以及蛋白表达水平的联合检测有可能作为判断上皮性卵巢肿瘤类型及上皮性卵巢癌患者早期诊治的重要指标,了解自噬在肿瘤发生发展的具体过程,为上皮性卵巢癌的治疗提供的一个新的、有效的靶向治疗途径。【关键词】卵巢癌;Beclin1;Atg5;RT-PCR;免疫组化作者:王福萍指导教师:朱维培II自噬相关基因Beclin1和Atg5在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义英文摘要ExpressionofBeclin1andAtg5inovarianepithelialcanceranditssignificanceAbst
7、ractObjective:TostudythemRNAlevelandproteinexpressionofBeclin1andAtg5inovarianepithelialcanceranditssignificance.Methods:DetectthemRNAcontentandproteinexpressionofBeclin1andAtg5ofhumanin30casesofepithelialovariancancertissue,30casesofbenignovariantumortissueand30cas
8、esofnormalovariantissuebyimmunohistochemicalstainingandReverseTranscriptasePolymeraseChainReaction(RT-PCR)semi-quantitativemethod,respecti
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