采用分子标记探讨中国疣粒野生稻遗传多样性

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1、植物学报2""",78(:)::=!‘:9"+,*%-.*%’/,%0/’/,%###############################################################采用!"#$和%&&!标记探讨中国疣粒野生稻的遗传多样性钱韦葛颂!洪德元(中国科学院植物研究所系统与进化植物学开放研究实验室,北京!"""#$)摘要:用随机扩增多态%&’((’)%)和*+,-./简单重复序列(011()标记对分别来自中国海南和云南2"个居群的疣粒野生稻(!"#$%&"%’()%*%(&--3-,’.+4-5

2、67,,4))混合样品,以及海南(89)和云南(82:)2个居群各2"个植株的遗传多样性进行了检测。在混合取样的居群中,2"个(’)%引物和!2个011(引物分别扩增出2"#和!22条带,多态条带比率());)分别为<=4!!>和:24#9>。对于分单株取样的居群,在89中,两种标记分别扩增出!=<和#9条带,));值分别为2!4=?>和$=4:?>。在居群82:中,则分别扩增出!9!());@!:422>)和#=());@!#4!9>)条带。结果表明,中国的疣粒野生稻在物种水平的遗传多样性较低,其遗传变异主要存在于海南和云南

3、两地之间,而在居群内的遗传多样性水平很低。基于A7BB7.C遗传相似性系数的D)E8’聚类和基于多态条带表型的主成分分析()F’)都将中国的疣粒野生稻分为来自海南和云南两类,两地间该物种的平均遗传相似性分别为"49#<((’)%)和"49!!(011(),其间产生了相当程度的遗传分化。对比(’)%和011(在)F(反应中的稳定性和检测变异的能力表明,对于实验条件的稳定性而言011(优于(’)%,且总的来说011(能检测到比(’)%更多的遗传变异。87+,-G检测表明,在物种水平,这两种标记的分析结果有极显著的相关性("@"+#

4、!:,*@!24:?#);而在居群水平,则分析结果极不一致("H"42"")。这与它们所扩增的相应基因组片断的变异方式有关。同时,也反映了疣粒野生稻居群内和居群间存在不同的进化模式。根据以上结论,在进行中国的疣粒野生稻原位保护选址和迁地保护的取样过程中,应更注意不同地区与居群的代表性。关键词:疣粒野生稻;(’)%;011(;遗传多样性;保护生物学中图分类号:I#=!文献标识码:’文章编号:"9::/:=#(<2""")":/":=!/!""’’(’’)(*+,-.(*(+/0123/2+/,*,-!"#$%&"%’()%*%$

5、(+(0+(456!"#$’2*4%&&!’I0’&6-*,EJ1K+L!,MN&E%-/OP7+(,%-."%*."#./0#1*23%*45%’678.)(*4.’%"#9.*%’#,:’1*4*(*2./9.*%’#,;<2=<4’212>5%623#./0542’521,;-*Q*+L!"""#$,FR*+7)"5’+320+:(7+CKS7STG*U*-CTKGVSK.TR*B%&’((’)%)7+C*+,-./3*STG-3-WP-+B-.-T-7,(011()S-,RKC3X-.-7TTG*-C,KC-,-B,L

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