甘蓝型油菜不同硼效率品种bnnip5;1s基因的分离及其表达研究

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1、分类号华中农业大学硕士学位论文密级甘蓝型油菜不同硼效率品种BnNIP5；ls基因的分离及其表达研究CloningandExpressionAnalysisofBnNIP5；lsofOilseedRape(Brassicanapus)withDifferentBoronEfficiency研究生：郭龙飞学号：2010303110084指导教师：石磊教授指导小组：徐芳森教授石磊教授蔡红梅副教授丁广大博士专业：植物营养学获得学位名称：农学硕士研究方向：植物营养遗传获得学位时间：2013年6月华中农业大

2、学资源与环境学院二。一三年六月本研究得到国家自然科学基金(编号：31172018)和中央高校基本科研业务费专项资金(2011PYl50)资助。华中农业大学学位论文独创性声明及使用授权书学位论文>是否保密忿如需保密，解密时间年月日独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得华中农业大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，指导教师对此进行了审定。与我一

3、同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明，并表示了谢意。研究蚴露蕊仉帆汐，弓年多月胁学位论文使用授权书本人完全了解华中农业大学关于保存、使用学位论文的规定，即学生必须按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本；学校有权保存提交论文的印刷版和电子版，并提供目录检索和阅览服务，可以采用影印、缩印或扫描等复截手段保存、,X2编学位论文。本人同意华中农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容，为存在馆际合作关系的兄弟高校用户提供文献传递和交换服务，同时本人保

4、留在其他媒体发表论文的权力。注：保密学位论文(即涉及技本秘密、商业秘密或申请专利等潜在需要提交保密的论文)在解密后适用于本授权书．糊黼签一锄张诒签名日期：≥，口／乡年Z月／占日。签名日期：劢侈年易月L厂日甘蓝型油菜不同硼效率品种励17忆阿?h基因的分离及其功能研究目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯IAbstract．⋯．⋯⋯．⋯．⋯⋯．⋯．⋯．⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯．⋯⋯．．⋯⋯⋯．．⋯⋯．⋯．⋯⋯．⋯．．⋯⋯⋯．⋯．．．III1前言⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。11．1我国缺硼土壤概况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。11．2植物中硼的功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。11．2．1硼在细胞结构功能中的作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．11．2．2硼与植物体内物质代谢及运输⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．21．2．3硼对植物的营养生长和生殖生长的作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31．3植物硼吸收转运分子机制研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．41．3．1硼转

6、运子BORl及其同源基因的克隆和功能研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51．3．2MP家族硼转运子的克隆和功能研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61．3．3硼高效相关QTL的定位⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。72研究背景、内容和技术路线⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯92．1研究背景⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。92．2研究目标⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。92．3研究内容⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。92．4技术路线⋯⋯⋯⋯⋯⋯

7、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1O3．材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯113．1甘蓝型油菜硼高、低效品种中BnNIP5；J同源基因(召删iJs)的克隆⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．113．1．1试验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．113．1．2数据库检索⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯113．1．3基因组DNA的提取⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯113．1

8、．4琼脂糖凝胶电泳检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．123．1．5引物设计和BnNIPS；J同源基IN(BnNIP5；ls)的PCR扩增⋯⋯⋯．．123．1．6甘蓝型油菜BnNIP5；J同源基因(曲洲驴只Is)PCR产物的电泳检澳4⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1zI3．1．7目标PCR产物的回收⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯143．1．8高效感受态细胞制作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。153．1．9目标PCR产物连接转化