沉默satb1基因对鼻咽癌细胞cne-2增殖、迁移、侵袭及耐药的影响

《沉默satb1基因对鼻咽癌细胞cne-2增殖、迁移、侵袭及耐药的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：R766.3学校代码：10392学科专业代码：100213学号：2101003579福建医科大学硕士研究生毕业论文沉默SATB1基因对鼻咽癌细胞CNE-2增殖、迁移、侵袭及耐药的影响Theinfluencesonproliferation,migration,invasion,anddrugresistanceofNPCcelllineCNE-2bySATB1silencing学位类型：医学硕士所在学院：福建医科大学协和临床医学院研究生：叶春生学科、专业：耳鼻咽喉科学导师：邓燕飞教授研究起止日期

2、：2012年3月至2013年3月二○一三年四月目录中文摘要…………………………………………………………....Ⅰ英文摘要…………………………………………………………....Ⅱ主要英文缩略词表…………………………………………..……..Ⅳ技术路线…………………………………………………………....Ⅵ正文引言………………………………………………….……………1材料与试剂………………………………..……………….……..3方法………………………………………………....…….………7统计分析………………………

3、…………………..….…...…….15结果…………………………………………...................…..…..16讨论………………………………….……………..……………21结论………………………………….……………..……………24参考文献………………………………….………...…….……..25致谢…………………………………………………...………..…..27综述……………………………………………….……..……..…..28附录……………………………………………….……..…..

4、……..36沉默SATB1基因对鼻咽癌细胞CNE-2增殖、迁移、侵袭及耐药的影响摘要目的研究富含AT序列的特异结合蛋白1（specialATrichsequencebindingprotein1，SATB1）与鼻咽癌（nasopharyngealcarcinoma，NPC）细胞增殖、侵袭转移以及肿瘤耐药的关系。方法明确SATB1在鼻咽癌细胞CNE-2中的表达定位；构建SATB1-shRNA真核干扰质粒转染CNE-2，沉默其SATB1基因的表达，通过transwell实验、划痕实验、细胞增殖及凋亡实验，研

5、究SATB1基因沉默后CNE-2细胞的生物学行为变化。结果1、细胞免疫荧光显示，SATB1蛋白位于胞核内；2、在transwell实验中，亲本细胞组的穿膜细胞数为58.33±7.64，阴性对照组为34.67±5.03，沉默实验组为57.33±2.52。沉默实验组与其他两组比较差异均有统计学意义（P<0．05，），亲本细胞组与阴性对照组比较差异无统计学意义，（P>0.05，）；3、在划痕实验中，24h后沉默实验组细胞迁移距离为50.97±17.72；亲本细胞组与阴性对照组细胞迁移的距离分别为95.42±7

6、.37、89.89±16.57。沉默实验组细胞迁移距离与亲本细胞组与阴性对照组相比，差距有统计学意义（P<0.05），而亲本细胞组与阴性对照组相比，差别没有统计学意义（P>0.05，）；4、增殖实验中，从48小时开始，沉默细胞组细胞增殖速度低于阴性对照组和亲本细胞组，差别具有统计学意义；5、CCK8检测多西紫杉醇抑制实验中，作用于亲本细胞组、沉默实验组、阴性对照组36h的抑制率分别为0.50±0.03、0.57±0.02、0.51±0.03，沉默实验组抑制率与亲本细胞组和阴性对照组抑制率差别均具有统计学

7、意义（p<0.05），而亲本细胞组和阴性对照组抑制率差别没有统计学意义（p>0.05）。结论下调SATB1表达可以抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖、侵袭转移和肿瘤耐药关键词SATB1，鼻咽肿瘤，RNA干扰，增殖，迁移，侵袭，转移，耐药ITheinfluencesonproliferation,migration,invasion,anddrugresistanceofNPCcelllineCNE-2bySATB1silencingAbstractObjectiveToinvestigatetheroleo

8、fspecialATrichsequencebindingprotein1(SATB1)inproliferation,migration,invasionanddrugresistanceofnasopharyngealcarcinoma(NPC)celllineCNE-2.MethodsTodetectthelocationofSATB1expressioninCNE-2usingcellimmunofluorescence;there