英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿的临床疗效

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1、英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿的临床疗效熊鹏国（河南省洛阳市汝阳县中医院河南洛阳471200）【摘要】目的：探讨英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿的临床疗效。方法：木文选取我院于2013年9月・2014年8月收治的50例幼年特发性关节炎患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗方式，治疗组在此基础上应用英夫利西单抗实施治疗过程，临床观察对比两组患者治疗前后的症状体征和不良反应发牛情况。结果：治疗组和对照组在实施临床治疗后，治疗组患者的晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数以及握力大小都发生了明显改变，相比于对照组治疗后各项结果存在显著性差异（P&t;0.05）,具有统计学

2、意义。结论：英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿有较好的临床效果，用药安全性高，不良反应发牛率低，值得在临床上推广应用。【关键词】英夫利西单抗；幼年特发性关节炎；临床疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2015）20-0164-02幼年特发性关节炎是儿童时期经常出现的一种全身性的免疫疾病[1],在临床中此类患者症状主要表现为长期的发热、皮疹、关节炎、关节痛等症状，同时患者并发出现机体组织或者是器官受累情况。在临床治疗方式实施过程中，必须要针对儿童的身体状况和身体素质都能够展开治疗过程。下面木文选取了我院进行治疗的50例幼年特发性关节炎患者，分

3、别采用常规治疗方式以及英夫利西单抗治疗方式，对比两组患者治疗前后的症状体征和不良反应发牛情况，现资料统计如下。1.资料与方法1.1临床资料木次试验选取的患者均为2013年9月・2014年8月在我院进行治疗的50例幼年特发性关节炎患者，每组各25例。治疗组，男12例，女13例，年龄2岁到16岁之间，平均年龄(6.13±1.05)岁，患者病程是0.1年・5年，平均病程为(2.16±1.01)年。对照组,男11例,女14例，年龄2岁到16岁之间，平均年龄(6.42±1.41)岁，患者病程是0.1年〜5年，平均病程为(2.31±1.

4、04)年⑵。两组患者一般临床资料相比，无显著差异性(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法对照组采用常规治疗方式，患者口服氨蝶吟片，每次用量标准为10毫克，每周服用一次［3］。治疗组在此基础上应用英夫利西单抗实施治疗过程，治疗组患者分别在开始治疗、半个月后、一个半月后静脉滴注英夫利西单抗，之后每两个月进行一次相同药物剂量的注射治疗⑷。在治疗过程中，患者同步口服氨蝶吟片，每次用量标准为10毫克，每周服用一次。临床观察对比两组患者治疗前后的临床症状体征和不良反应发生情况。1.3统计学处理本次采用SPSS18.0统计学软件进行处理分析，计量资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P<

5、0.05为差异显著性，有统计学意义。2•结果2.1两组患者治疗前后的临床症状体征结果对比治疗组和对照组在实施临床治疗后，治疗组患者的晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数以及握力大小都发生了明显改变，相比于对照组治疗后各项结果存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。如下表所示：2.2两组患者的不良反应发生率结果对比治疗组中有1例患者出现不良反应，不良反应发生率为4.00%,对照组中有4例患者出现不良反应，不良反应发生率为16.00%,两组结果对比有显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。3•讨论本文选取了我院进行治疗的50例幼年特发性关节炎患者，分别采用常规治疗方式

6、以及英夫利西单抗治疗方式，对比两组患者治疗前后的症状体征和不良反应发生情况，结果发现治疗组和对照组在实施临床治疗后，治疗组患者的晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数以及握力大小都发生了明显改变，相比于对照组治疗后各项结果存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。这些数据结果都证明了英夫利西单抗治疗幼年特发性关节炎患儿有较好的临床效果，用药安全性高,不良反应发生率低，值得在临床上推广应用。【参考文献】[1]陈新，唐雪梅,赵晓东，张宇，吋吉胜.英夫利西与依那西普治疗儿童幼年特发性关节炎临床对照研究[J]・中国实用儿科杂志,2012,10:770-773.[2]李力平•英夫利西单抗

7、治疗重症多关节炎型幼年特发性关节炎的临床研究卩]・中国初级卫生保健,2014,06:116-118.[3]谢颖，曾萍，李丰，唐盈，王敏，曾华松.英夫利西单抗靶向治疗幼年特发性关节炎和幼年强直性脊柱炎的疗效和安全性的随机对照研究[A]・中华医学会、中华医学会儿科学分会•中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编(上册)[C].中华医学会、中华医学会儿科学分会:,2012:1.⑷谢颖,曾萍，李丰'唐盈，王敏，曾华松.英夫利西单抗靶向治疗幼年特发性关节炎和幼年强直性脊柱炎的疗效和安全性