akf-pd预防性治疗dmn诱导的大鼠肝纤维化及机制的研究

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1、中图分类号UDCR575．2610硕士学位论文学校代码10533削娅．PD预防性治疗DMN诱导的大鼠肝纤维化及机制的研究TbstudythepreVentivetreatmenteffectsofAKF—PDonratuver6brosisinducedbyDMNandinVestigatethemechanisms作者姓名：彭雄群学科专业：临床医学研究方向：内科学学院(系、所)：湘雅医院指导教师：阳惠湘教授论文答辩日期型!：兰：!=}答辩委员会主中南大学2013年5月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我

2、所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：剖碰缉学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会

3、公众提供信息服务。日期：娜一年s月耳日硕士学位论文中文摘要AKF．PD预防性治疗DMN诱导的大鼠肝纤维化及机制的研究摘要目的：观察氟非尼酮(Fhlorofenidone，舢妤．PD)预防性治疗二甲基亚硝胺(dimethylni仃os锄ineD心)诱导的大鼠肝纤维化的疗效，并探讨其可能的作用机制。方法：将32只晰star雄性大鼠随机分为4组：正常组，模型组，脚’．PD500mg／埏预防性治疗组，PD

4、F500mg／l(g预防性治疗组，每组8只；模型组和预防性治疗组用1％D心腹腔注射造模，为1ml／k，每周三次，为每周前三天连续注射，共四周，正常组大鼠注射等体积

5、生理盐水；脚’一PD组大鼠以脚’．PD500m眺∥d灌胃，PFD组大鼠以PFD500m删灌胃，为实验第一天开始预防性给药治疗，每天一次，共灌胃四周，正常组和模型组给予同等体积O．5％CMC钠灌胃。最后一次给药的第二天处死大鼠，测血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(铷』)、天门冬氨酸转氨酶(AST)；行皿和Masson染色观察肝组织病理变化；免疫组化方法检测肝组织III型胶原的表达；W，estemblot方法检测p．erk，cyclillDl在肝组织中的表达。结果：①肝功能：与正常组相比，模型组ALB降低(p

6、AST均明显增高(pO．05)。②肝脏炎症活动评分、纤维化半定量评分(SSS评分)及ⅡI型胶原含量：模型组比正常组明显增高(pO．05)。③p—erk、CyclinD1含量：模型组比正常组明显增高(p

7、达降低(pO．05)。结论：l、舢妤．PD能保护肝细胞、减轻炎症反应、降低ⅡI型胶原的表达、减少纤维的沉积从而预防性治疗DMN诱导的大鼠肝纤维化。2、舢妤．PD预防性治疗DMN诱导的大鼠肝纤维化与其抑制HSC增殖通路中的EIⅨ信号转导通路、下调Cycli山l的表达有关。关键词舢妤．PD，肝纤维化，治疗，DMN，PFD分类号Q95．33III硕士学位论文英文摘要1’0studythepreVentiVetreatmentef．fectsofAKF—PDonratliverfibrosisinducedby

8、DMNandinVestigatetheAbstractmechanismsObjectiVe：TIostudythepreVemiVe仃eatmentefrectsofAKF—于Donrat1iVer舶rosisinducedbyDMNandinVestigatet11epossiblemechamsmsMemod：32maleWisterratswererandomlydiVided硫ofolIrgroupsw池8animalsineachgroupasnomalgroup(N伊oup)，modelgroupofliverfibrosisinducedb

9、yfou卜weekm乜aperitoneali玛ec