右丙亚胺对表柔比星诱导乳腺癌细胞凋亡影响的研究

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1、中文摘要目的：探讨右丙亚胺(DEX)对表柔比星(EPI)诱导乳腺癌细胞凋亡的影响。方法：分别以不同浓度表柔比星作用于MCF．7、MDA．MB．231和BT474三种乳腺癌细胞系24和48h，用MTT法检测抑制率，选择表柔比星最佳实验浓度；应用相同浓度表柔比星(1．0pg／mL)与不同浓度右丙亚胺(1、10和20pg／mL)分别及联合作用于三种乳腺癌细胞系，用MTT法检测抑制率，用流式细胞术检测细胞凋亡。结果：EPI(1．0pg／mL)组三种乳腺癌细胞的抑制率分别为(48．72-+-0．34)％、(64．4±2

2、．63)％、(58．57±2．23)％，EPI：DEX=I．0p鲈nL：1．0“g／mL组三种细胞的抑制率为(46．44+1．35)％、(65．2±O．21)％、(57．52±2．31)％，EPI：DEX=I．0I_tg／mL：10p,g／mL组三种细胞抑制率为(47．57±2．20)％、(61．7±1．08)％、(59．54±1．26)％，EPI：DEX=I．0斗g／mL：20pg／mL组三种细胞抑制率为(43．85±4．19)％、(60．8+0．62)％、(58．25±3．50)％，统计分析示EPI和DE

3、X两药联合组(EPI：DEX=1：1和l：10)与EPI组三种乳腺癌细胞系的抑制率相比差异无统计学意义(尸>0．05)；两者浓度为1：20时对三种乳腺癌细胞系的增殖影响差异有统计学意义(尸

4、凋亡效果。关键词：表柔比星；右丙亚胺；心脏毒性；乳腺癌细胞Abstractobjectives：TOinvestigatetheinfluenceofepirubicincytotoxicitybydexrazoxaneinhumanbreastcancercelllines．Methods：EpirubicinofdifferentconcentrationsWasaddedintotheculturefluidofhumanbreastcancercells．MTTmethodWasusedtodetec

5、ttheinhibitionrate．Threebreastcancercelllinesweretreatedwithepimbicin(1．O肛g／mL)，dexrazoxane(1}tg／mL、lOI_tg／mL、20．edmL)，orwithepirubicin：dexrazoxane(1：1、1：10、1：20)．MTTmethodWasusedtodetecttheinhibitionrate．FlowcytometryWasusedetodetecttheapoptosisofthecells．

6、Results：TheinhibitionratesofgroupA(EPI_1．0rtg／mL)were(48．72±O．34)％，(64．4±2．63)％and(58．57±2．23)％respectively．TheinhibitionratesofgroupE(EPI：DEX=1．0lxg／mL：1．0肛g／mL)were(46．44+1．35)％，(65．2--+0．21)％and(57．52-+2．31)％1respectively．TheinhibitionratesofgroupF(EPI：D

7、EX=I．0pg／mL：lOI_tegmL)were(47．57±2．20)％，(61．7-+1．08)％and(59．54-+1．26)％respectively．nleinhibitionratesofgroupG(EPI：DEX=1．0I．tg／mL：20“幽nL)were(43．85-+4．19)％，(60．8-+0．62)％and(58．25±3．50)％respectively．Theapoptosisratesofgroupc(EPI=I．0肛g／mL)are8．54％，l1．25％and10．

8、78％，whiletheapoptosisratesofgroupd(EPI：DEX=I．0I-tg／mL：10btg／mL)ale8．74％，11．85％and10．49％．Comparedwiththeinhibitionrateofepirubicin(1．0}tg／mL)，theinhibitionratesofepirubicin(1．0pegmL)combinedwithdexrazox