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1、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钕配合物的合成及与DNA作用理学分院应用化学专业 指导老师：xxx（教授）摘要：以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL)为配体，与Nd(Ac)3·4H2O在醇水溶液中反应制得了配合物[NdL2(CH3COO)(H2O)2](1)单晶，通过元素分析以及红外光谱对配合物进行了表征，并用单晶X-射线衍射确定配合物的晶体结构。用荧光光谱法测定了配合物与DNA的作用。关键词：4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸；钕；配合物；晶体结构；NDA作用SynthesisandDNABindingofNeodymiumComplexwi
2、th4-Methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylicAcid Director:ZHAOGuo-liang(XinzhiCollege,ZhejiangNormalUniversityAbstract:Anovelcomplex[NdL2(CH3COO)(H2O)2](1)waspreparedbythereactionof4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylicacid(HL)andNd(Ac)3·4H2Oinethanolsolution.ItwascharacterizedbyIRspect
3、raandelementalanalysis.Thecrystalstructureofcomplex1wasdeterminedbysinglecrystalX-raydiffractionmenthod.TheinteractionbetweencomplexandDNAwasstudiedbyEBfluorescentprobe.Keywords:4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylicacid;Neodymium;complex;crystalstructure;DNA-binding1引言加稀土方面的内容噻二唑结构作
4、为一种重要的活性结构单元，长期以来一直受到人们的普遍关注。噻二唑的化合物在农业、工业等方面有着广泛的应用；而近几年，在液晶合成领域，噻二唑也成为备受瞩目的液晶单元[a-c]；同时噻二唑类化合物具有对人体低毒及较好的抑菌活性[a-b]。而其中的1,2,3-噻二唑类化合物已被验证在植物病虫害的防治中有十分重要的抑菌作用[d]。但是，到目前为止关于4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸配合物的研究的相关报道还较少。本文以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL)，四水醋酸钕为原料，在醇水溶液中制得了配合物[NdL2(CH3COO)(H2O)2](1)，通过红外光谱和
5、元素分析对配合物进行了表征，并测得单晶结构。2 实验部分2.1试剂与仪器2.1.1 实验试剂表2-1 实验试剂试剂名称纯度生产厂家无水乙醇分析纯杭州萧山化学试剂厂Nd(Ac)3·4H2O分析纯济南恒化科技有限公司氢氧化钠分析纯济南恒化科技有限公司2.1.1 实验仪器表2-2 实验仪器仪器名称型号生产厂家元素分析仪VarioELIII德国Elementar公司红外光谱仪NEXUS-670美国Nicolet公司X-射线单晶衍射仪SmartApexII德国Bruker公司2.2配合物[NdL2(CH3COO)(H2O)2](1)的制备称取1.0mmolHL溶于5mL乙醇
6、中，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为7-8，室温搅拌2h，另称取0.5mmolNd(Ac3)3溶于5mL水中，将其逐渐滴入上述溶液中，室温搅拌8h，有沉淀生成，过滤，并用蒸馏水洗涤不溶物，收集滤液，放置两周后，得到无色透明晶体，产率：38%（以Nd(Ac3)3计）。配合物的C、H、N含量用德国Elementar公司VarioELIII型元素分析仪测定，金属离子含量用灼烧恒重法测定，其实验值为：C,22.82;H,2.49;N,10.64;Nd,27.78;N12.34。按分子式C10H13NdN4O8S2，理论计算值为：C,22.85;H,2.49;N,10.66
7、;Nd,27.43。实验值与理论值非常吻合。2.3晶体结构分析选用大小为0.327mm×0.212mm×0.132mm的配合物单晶，在德国BrukerSmartAPEXIICCD单晶衍射仪上进行衍射实验。用辐射Mo,Kα射线(λ=0.71073Å)，在设定的角度内范围内收集衍射点。以φ/ω扫描方式，衍射数据经Lp因子和经验吸收校正。晶体结构由直接法解出。所有非氢原子的坐标用全矩阵最小二乘法进行各向温度因子修正。各向异性化温度因子后，对碳原子进行理论加氢，水上的氢通过Fourier合成得到，并对键长加以限制[d(O-H)=0.85Å，d(H-H)=1.30Å]，单晶
8、数据处理和
