cyt-c、caspase3、caspase8、shp-2在大鼠听力剥夺后听皮层的表达

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2、审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：蓍唿导师签章：多各≮工、乙9侈年弓月刁日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3研究论文Cyt—C、Caspase3、Caspase8、SlIP一2在大鼠听力剥夺后听皮层的表达前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯6日!J舌．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．6结果⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13附图．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．15附表．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．27讨论．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．

4、．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．28结论⋯．．．．．．．．．⋯．．．．．⋯．．．⋯．⋯．．．．．．⋯⋯．．．⋯⋯．．．．⋯．．．．．．．．⋯．．．．．．35参考文献．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．36综述Cyt-C、Caspase与听皮层神经元细胞凋亡的研究进展⋯⋯⋯⋯41致{射⋯．．．⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯．．．．．．．．．．．．．⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯．．．．．．．．．．．．．．．48个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49中文摘

5、要Cyt-C、Caspase3、Caspase8、SHP一2在大鼠听力剥夺后听皮层的表达摘要目的：本实验以听力剥夺后的SD大鼠为研究对象，通过免疫组织化学的方法研究细胞色素C(Cyt-C)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3型(Caspase3)、C唧ase8在其听皮层的阳性表达，并利用实时定量多聚酶链式反应(Quantitativereal-timepolymerasechainreaction，RT-PCR)技术研究同源性蛋白酪氨酸磷酸酶2型(Src．homology2domaincontainingproteintyrosinephosphatas

6、eIItype，SHP．2)基因在其听皮层的表达情况，以期明确C弦C、Caspase3、Caspase8、SHP．2等凋亡蛋白酶在大鼠听力剥夺后听皮层的表达。方法：选取生后2周龄的SPF级雄性SD大鼠48只，将其随机分为2周组、2周对照组、4周组、4周对照组、6周组、6周对照组、8周组、8周对照组，每组各6只。实验组动物实行双侧耳蜗损毁术，对照组未予手术干预。实验组动物术后行听性脑干反应(Auditorybrainstemresponse，ABR)测试，如双耳反应阈均在90分贝声压级(Decibelsoundpmssurelevel，dBSPL)以上

7、为听力剥夺造模成功。然后在相同条件下饲养各组动物至对应的时间点后，每组随机取3只大鼠的双侧大脑听皮层(n=6)用于免疫组织化学方法检测C弦C、Caspase3、Caspase8的表达，并在40×10倍的光学显微镜视野下，用彩色图像处理软件对棕色颗粒阳性细胞进行计数；剩余3只大鼠的双侧大脑听皮层(n=6)用于RT-PCR检测SHP．2基因的表达，并以2-zxzxa。法进行数据的相对定量分析。结果：建立了稳定可靠的听力剥夺大鼠模型，ABR测试结果显示，造模手术后各实验组的双耳反应阈在95dBSPL均不能引出重复波形，双耳反应阈在造模手术前后的差异具有显著

8、统计学意义(P