s100a7蛋白在口腔黏膜下纤维性变治疗前后组织中的表达

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1、中图分类号＆2墨l：5UDC6lO硕士学位论文学校代码!Q533密级公珏S100A7蛋白在口腔黏膜下纤维性变治疗前后组织中的表达ExpressionofS100A7Proteininpre·-andpost·-treatmentOralSubmucousFibrosis作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：宋学龙口腔临床医学口腔黏膜下纤维性变口腔医学院吴颖芳副教授论文答辩日期盈埠年支因h日答辩委员会主席中南大学二O一三年五月原创性声明删IIIHIIIIIIllllllllIY2422356本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所

2、知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：日期：母年上月斗目学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。日

3、期：立翠年士月犁日硕士学位论文摘要S100A7蛋白在口腔黏膜下纤维性变治疗前后组织中的表达摘要：研究背景：口腔黏膜下纤维性变(OralSubmucousFibrosis，OSForOSMF)是一种慢性、进行性、炎症性、不可逆性的累及口腔甚至口咽部和上段食管的黏膜类疾病，主要分布于印度、巴基斯坦等盛产槟榔的国家和地区，咀嚼槟榔是其最主要的致病因素。其发病机制可能与槟榔的机械损伤和化学刺激所致的免疫反应和微循环障碍及遗传等因素有关。S100A7蛋白是S100蛋白家族的成员，具有多种生物活性，近年来已成为研究热点。已证实S100A7蛋白参与了上皮损伤的修复、组织的炎症反应、纤维性瘢痕形成等生物

4、学过程。S100A7蛋白是否参与了OSF组织的损伤、修复及纤维化过程鲜有文献报道。目的：通过比较丹参联合小剂量曲安奈德局部注射OSF患者治疗前后颊黏膜和正常颊黏膜中S100A7蛋白的表达差异，探讨S100A7蛋白在OSF的发生、发展和治疗中所起的作用及其机制，并为S100A7蛋白作为评价OSF的发展、疗效和预后的指标提供理论依据。方法：收集10例正常颊黏膜组织：49例未经任何治疗的OSF患者颊黏膜组织，其中早期14例、中期19例、晚期16例；10例经过丹参联合小剂量曲安奈德局部注射治疗后的OSF患者颊黏膜组织，其中中期6例、晚期4例。治疗方法为每次颊黏膜局部注射两支混合药液：一支为10m

5、g／ml的醋酸曲安奈德注射液2ml和20mg／ml的盐酸利多卡因注射液lml，另一支为1．5mg／ml的丹参注射液2ml和Ⅱ硕士学位论文摘要20mg／ml的盐酸利多卡因注射液lml。1次／周，连续10周。在治疗后3个月复查观察疗效，认为疼痛直观类比标尺法(visualanaloguescale，VAS)测值VAS=0且张口度增加>75mm为疗效显著。取疗效显著的患者的同一部位的颊黏膜组织。用免疫组化染色方法检测上述组织中S100A7蛋白的表达，比较其表达差异，并做统计学分析。结果：(1)OSF治疗后组10例患者治疗前VAS>0，张口度为2．064-0．54cm；治疗后VAS=0，张口度为

6、3．114-0．33cm。(2)依据阳性结果判断标准，S100A7蛋白在正常黏膜中无阳性表达，阳性率为0；OSF早期组阳性表达有4例，阳性率为28．6％；OSF中期组阳性表达有15例，阳性率为78．9％；OSF晚期组阳性表达有15例，阳性率为93．8％；OSF治疗后组阳性表达有3例，阳性率为30％。正常组、OSF早期组和OSF治疗后组相互之间的阳性率差异皆无统计学意义(P>O．05)，OSF中期组和晚期组的阳性率差异也无统计学意义(P>O．05)。但OSF中期组和晚期组的阳性率皆高于正常组、OSF早期组和OSF治疗后组，差异有统计学意义(P

7、为：正常组(O．604-0．52)