亚低温干预下新生大鼠缺氧缺血性脑病时hif-1基因表达变化及意义

《亚低温干预下新生大鼠缺氧缺血性脑病时hif-1基因表达变化及意义》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、学校代码：10114分类号：硕士学位论文亚低温干预下新生大鼠缺氧缺血性脑病时HIF-1基因表达变化及意义研究生：李伟指导教师：阴怀清教授专业名称：儿科学研究方向：新生儿疾病学位类型：科学学位所在学院：第一临床医学院中国山西二零一三年三月十五日分类号：单位代码：10114密级：学号：201010198亚低温干预下新生大鼠缺氧缺血性脑病时HIF-1基因表达变化及意义研究生：李伟指导教师：阴怀清教授申请学位门类级别：医学硕士专业名称：儿科学研究方向：新生儿疾病所在学院：第一临床医学院二○一三年三月十五日学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师教授指导下本人独立完成的研究成果。文中任何

2、引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或

3、机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：日期：年月日指导教师签名：日期：年月日（本声明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用）山西医科大学硕士学位论文目录中文摘要………………………………………………………………Ⅰ英文摘要………………………………………………………………Ⅲ英文缩略词表

4、…………………………………………………………Ⅴ正文………………………………………………………………1前言…………………………………………………………1材料方法…………………………………………………………3结果…………………………………………………………8讨论…………………………………………………………10结论…………………………………………………………14参考文献…………………………………………………………15附图…………………………………………………………18综述………………………………………………………………22正文…………………………………………………………22参考文献…………………

5、………………………………………26个人简历………………………………………………………………28致谢………………………………………………………………29山西医科大学硕士学位论文亚低温干预下新生大鼠缺氧缺血性脑病时HIF-1基因表达变化及意义目的：新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemicencephalopathy,HIE)是新生儿缺氧缺血后危及生命的疾病之一，对儿童生命健康造成很大的影响，现阶段在临床上对该病的治疗只有传统的支持对症。首先建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemicbraindamage,HIBD）动物模型，使用亚低温（mildhypothem

6、ia）处理，检测各组各时间点脑标本缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-induciblefactor-1α)含量的变化。根据缺氧诱导因子-1α含量的变化，推断其促进细胞凋亡还是抑制细胞凋亡，为广大医务工作者治疗HIE开辟新的方法。方法：新生7天SD乳鼠120只，体重10-12g，雌雄不限，随机分为常温组、假手术组、亚低温组，每组各40只。常温组、亚低温组制备缺氧缺血性脑损伤大鼠模型，根据实验需要，按提取脑组织的时间点不同，将这三组再分成5个小组，各小组各8只：6小时组、9小时组、12小时组、24小时组、48小时组。结扎左侧颈总动脉进行造模，将结扎后的新生大鼠放在8%的氧气的密闭玻璃仓中2小

7、时，制造动物模型。亚低温干预在模型制造成功后立刻进行。不同实验组分别于缺氧缺血性脑损后6小时、9小时、12小时、24小时、48小时时间点，处死大鼠，提取脑组织，对取出来的脑组织标本进行外观观察，观察脑标本形态，有无水肿，萎缩、液化、坏死等改变。实时荧光定量聚合酶链反应（real-timePCR，RT-PCR）方法对假手术组、常温组、亚低温组新大鼠脑标本缺氧诱导因子-1α的含量进行检测，对各组各时间点脑组织缺氧诱导因子-1