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时间:2019-03-03
《yvoa蛋白对苏云金芽胞杆菌几丁质酶基因表达调控的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开尚筒大茅硕士学位论文YvoA蛋白对苏云金芽胞杆菌几丁质酶基因表达调控的研究StudiesontheregulationofchitinasegenesexpressionbyYvoAinBacillusthuringiensis答辩委员会主席歪明翌南开大学研究生院二。一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定
2、范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网
3、站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:http://202.113.20.161:8001/index.htm。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:奎匾娅2014年05月22日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目YvoA蛋白对苏云金芽胞杆菌几丁质酶基因表达调控
4、的研究姓名李丽娜学号2120110887答辩日期2014年5月22日论文类别博士口学历硕士■硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院,系/所生命科学学院专业微生物学联系电话022.23505360EmailLilinal988@126.corn通信地址(邮编):天津市南开大学生命科学学院212室300071备注:是否批准为非公开论文注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的
5、研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:奎匾理2014年05月22日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期
6、20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于2万方数据中文摘要迄今为止,几丁质酶基因(chitinase,chi)表达调控在链霉菌中的研究和报道最为详尽,然而包括苏云金芽胞杆菌(Bacillusthuringiensis,简称Bt)在内的芽胞杆菌几丁质酶基因的表达调控机制知之甚少。实验室前期的研究对Bt75几丁质酶基因(chM和chiB)上游序列进行一系列缺失突变,结果发现该序列中存在一个16bp的位点,与顺式作用元件“dre”(多效调节因子DasR蛋白的应答元件,该蛋白在链霉菌中可以调控几丁质酶的表
7、达)十分相似,缺失或者破坏这个位点导致原本诱导型表达的启动子变为组成型表达。由此可见,该位点很有可能结合类似DasR的调节因子。通过氨基酸序列比对,发现在Bt中存在与枯草芽胞杆菌(Bacillussubtilis,简称Bs)YvoA(与DasR有40%的一致性)极为相似的蛋白编码基因,因此我们推测该蛋白通过与dre位点的结合调控Bt几丁质酶基因的表达。本研究克隆、表达、纯化了Bt75的YvoA蛋白。凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)、等温滴定量
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