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时间:2019-03-03
《桃红四物汤对大鼠脑缺血再灌注损伤大脑皮质神经元的治疗作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据贵阳中医学院硕士学位论文分类号UDC密级学校代码学位论文10662桃红四物汤对大鼠脑缺血再灌注损伤大脑皮质神经元的治疗作用研究(贵州省科技厅、贵阳中医学院联合基金项E1)指导老师姓名:矍亚韭申请学位级别:亟±专业名称:虫医基础理论论文提交日期:2Q!垒生垒目论文答辩日期:2Q!垒生墨月学位授予单位和日期:贵Ⅸ目虫医堂院2Q1垒生鱼目答辩委员会主席:——凌湘力——万方数据贵阳中医学院硕士学位论文贵阳中医学院硕士学位论文相关声明原创性声明本文声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特另tlDn以标
2、注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表论文中撰写过的研究成果,也不包含为获得贵阳中医学院或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确说明。作者:龙砖娟日期:沙坶年笋月弓-日关于学位论文使用授权说明本文了解贵阳中医学院有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其他手段保存学位论文;学校可根据国家或贵州省有关部门规定送交学位论文。作者虢花喈娟导师虢琴瓦弗同期:加牌』月孑。同万方数据贵阳中医学院硕士学位论文
3、目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.4英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6自if一言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..9日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··¨1实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯111.1实验药物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.111.2实验动物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.11
4、1.3主要试剂及试剂盒⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.111.4主要设备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.122方法与结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯122.1实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.122.2实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.173.讨论与结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯263.1脑缺血再灌注动物模型的制备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.2开展脑缺血再灌注损伤研究的意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯⋯.293.3脑缺血再灌注损伤中的细胞凋亡机制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.303.4桃红四物汤对脑缺血再灌注损伤的治疗作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.333.5实验结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.35总结与展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37附录一缩略语表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39附录二综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯40附录三图片⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47附录四致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯48附录:h个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49万方数据贵阳中医学院硕j‘:学位论文中文摘要目的:大量最新研究成果表明细胞凋亡在脑缺血再灌注损伤中起到重要作用,其中Caspase一3、历3已被证实与神经元凋亡关系密切。临床运用桃红四物汤加减治疗缺血性脑血管疾病疗效显著,然而桃红四物汤抑制脑缺血再灌注损伤大脑皮质神经元凋亡的机制仍不十分清楚。为此,本研究通过给予大脑中动脉阻塞再灌注模型大鼠不同剂量的桃红四物汤,拟揭示桃红四物汤可通过
7、抑制大鼠大脑皮质Caspase一3、历3的表达减少神经元凋亡,对脑缺血再灌注损伤具有治疗作用。方法:将120只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组(大脑中动脉阻塞再灌注组)、桃红四物汤低剂量组(0.79/kg)、中剂量组(1.49/kg)、高剂量组(2.19/kg)共6组,每组20只。采用进一步改良后的新式线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型。缺血90分钟再灌注24t]、时后,参照Garcia丰@经功能评分标准,评价各组大鼠的神经行为学功能,满分为18分。6-12分者,为造模成功。24小时后,桃红四物汤低、中、高剂量组分别以桃红四物汤低、中、
8、高剂量连续7天灌胃治疗,每日一次;模型组、假手术组和正常组正常喂养。到第8天时,对各实验组大鼠
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