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时间:2019-03-02
《以gp41为靶的新型非肽类小分子hiv-1融合抑制剂的设计、合成及生物活性评价》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号密级UDC保密期限博士学位论文题目以gp41为靶的新型非肽类小分子HIV-1融合抑制剂的设计、合成及生物活性评价作者姓名何小羊指导教师谢蓝研究员培养单位军事医学科学院毒物药物研究所专业名称药物化学论文提交日期2012年5月18日学位授予单位中国人民解放军军事医学科学院答辩委员会主席中国人民解放军军事医学科学院制军事医学科学院研究生学位论文独创性声明秉承军事医学科学院严谨的学风和科研作风,本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行的研究工作和取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢之处外,论文中不包含其他人
2、已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得军事医学科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。论文作者签字:签字日期:年月日军事医学科学院保护知识产权声明本学位论文作者完全了解军事医学科学院对研究生在学其间撰写的论文知识产权保护的相关规定。本人撰写的论文是在导师具体指导下,并得到相关研究经费支持下完成的,其数据和研究成果归属于导师和作者本人,知识产权单位属军事医学科学院。本人保证毕业后,以本论文数据和资料发表论文或使用论文工作成果时署名第
3、一单位仍然为军事医学科学院。军事医学科学院有权保留学位论文及其电子版,公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文、汇编以供查阅和借阅。(保密学位论文在解密后适用本声明)论文作者签字:签字日期:年月日指导教师签字:签字日期:年月日以gp41为靶的新型非肽类小分子HIV-1融合抑制剂的设计、合成及生物活性评价Design,SynthesisandBiologicalEvaluationofNewNon-peptideSmallMoleculesTargetingGp41asHIV-1FusionInh
4、ibitors研究生姓名:何小羊指导老师:谢蓝研究员申请学位类别:理学博士学科门类:药物化学培养单位:军事医学科学院毒物药物研究所目录摘要............................................................................................................................1Abstract.............................................................
5、.............................................................3第一章研究背景..........................................................................................................51.1AIDS及HIV............................................................................
6、.......................51.2HIV进入机制.................................................................................................61.3gp41融合抑制剂.............................................................................................71.3.1肽类融合抑制剂.............
7、.....................................................................81.3.2小分子融合抑制剂..............................................................................9第二章立题依据与课题设计....................................................................................182.1
8、HIV-1gp41融合作用机制及T-20...............................................................182.2小分子融合抑制剂作用靶点...........................................................
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