th17细胞与儿童再生障碍性贫血发病机制的关系

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3、性贫血发病机制的关系中文摘要中又捅要目的：1．通过检测Thl7细胞转录因子RORyt及其效应因子IL一17在儿童再生障碍性贫血(AA)不同阶段的表达水平，探讨Thl7细胞在儿童AA发病过程中的作用。2．为儿童AA患者的诊断和预后评估寻找新的免疫学指标。方法：通过实时定量聚合酶链反应(aT．PCR)方法检i贝930例初诊AA患者(SAA组17例、CAA组13例)和20例免疫抑制剂治疗有效患者(SAA组10例、CAA组10例)骨髓中单个核细胞转录因子RORYt及Foxp3表达水平。通过ELISA法测定20侈fl

4、初诊AA患者(SAA组12例、CAA组8例)、37例免疫抑制剂治疗有效患者(SAA组19例、CAA组18例)和9例免疫治疗无效患者(SAA组6例、CAA组3例)血浆中IL．17、TGF．B和IL一10的表达水平。结果：(1)SAA初诊组、CAA初诊组转录因子RORYt表达水平明显高于正常对照组(P<0．05)，分别为(392．99±423．22)、(143．58±86．61)、(54．64±27．62)×10一，SAA治疗有效组转录因子RORYt表达水平(69．24+42．38)×10弓低于初诊组(p<0．

5、05)，CAA治疗有效组转录因子RORYt表达水平(89．83±68．77)×10弓低于初诊组，但差异无统计学意义(P=0．107)。SAA初诊组、CAA初诊组患者血浆中IL．17水平均明显高于正常对照组(P<0．05)，分别为(10．81±2．75)、(11．95±3．69)、(3．684-1．08)ng／L；SAA初诊组与CAA初诊组之间无明显差异(P>O．05)；SAA治疗无效组、CAA治疗无效组外周血中IL一17水平分别为(9．34±3．14)、(6．96+3．71)ng／L，明显高于SAA治疗有效

6、组、CAA治疗有效组(6．74±2．82)、(6．08±2．74)ng／L(P<0．05)；CAA、SAA治疗有效组IL．17水平明显低于初诊组，但仍高于J下常对照组(P<0．05)。(2)SAA初诊组、CAA初诊组转录因子Foxp3表达水平明显低于正常对照组(P<0．05)，分别为(107．65±88．71)、(76．54±51．70)、(271．29±146．32)×10一，SAA、CAA治疗有效组转录因子Foxp3表达水平，分别为(246．98±150．05)、(209．62±103。36)×10～，

7、明显高于初诊组(P<0．05)，且与正常对照组无明显差异(Ps=O．628，Pc=0．173)。CAA、SAA初诊组外周血中TGF．B和IL．10的水平和骨髓i中文摘要Thl7细胞与儿童再生障碍性贫m发病机制的关系单个核细胞转录因子Foxp3表达水平均明显低于正常对照组(P<0．05)，分别为(446．95±166．99)、r476．674-62．59)、(643．354-87．37)，(10．81±2．75)、(11．95±3．69)、(3．684-1．08)ng／L；SAA初诊组与CAA初诊组之间无明显

8、差异(P>0．05)；SAA、CAA治疗无效组外周血中TGF．S和IL．10水平分别为(516．53±133．01)、(59．954-13．05)、(458．194-137．24)、(41．124-13．96)ng／L，明显低于SAA、CAA治疗有效组(616．38±104。77)、(71．76±17．10)、(619．31±116．39)、(79．80±16．86)ng／L(P<0．05)；SAA、CAA治疗有