有机化学基础第3讲

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1、第9章有机化学基础第3讲一、选择题1．下列叙述错误的是(　　)A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C．用水可区分苯和溴苯D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛2．乙醇分子结构中的各种化学键如下图所示，下列关于乙醇在各种反应中断键的说法，正确的是(　　)A．与醋酸、浓硫酸共热时断裂①B．在空气中燃烧时断裂④⑤C．和金属钠反应时断裂②D．在Cu催化下和O2反应时断裂②③3．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是(　　)A．该有机物与溴水发生加成反

2、应B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOHD．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应4．NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是(　　)A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同3C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同5．有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质

3、：①与FeCl3溶液作用发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是(　　)A．有机物X是一种芳香烃B．有机物X可能不含双键结构C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键6．以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用，下列生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物(其它产物略)下列叙述正确的是(　　)A．该反应为加成反

4、应，且原子利用率达100%B．该联苯的衍生物属于芳香烃C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种D．该联苯的衍生物可使酸性高锰酸钾溶液褪色详解答案一、选择题1．解析：因为乙醇分子含有羟基，与金属钠反应产生气泡，但乙醚分子只有醚键，不含羟基，故无明显现象，A项正确；因为己烷属于饱和链烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，但3己烯分子结构中含碳碳双键，极易被氧化，而使高锰酸钾溶液褪色，B项正确；苯、溴苯都难溶于水，且密度前者比水小、后者比水大，C项正确；因为甲酸甲酯和乙醛分子结构中都含有醛基，所以都能发生银镜反

5、应，D项错误。答案：D2．解析：乙醇与浓硫酸、醋酸共热发生酯化反应：3＋H2O，断裂①，A正确。在空气中燃烧生成CO2和H2O，全部断裂，B错误。与金属钠反应：2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑，断裂①，C错误。在Cu催化下与O2反应：断裂①③，D错误。答案：A3．解析：该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，A错。由于醇羟基的邻碳无氢，故不能发生消去反应，B错。能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需NaOH4mol，C错。答案：D4

6、．解析：本题结合信息考查有机物的结构和性质。NM3中酯基、羧基、酚羟基和D58中的酚羟基均能与NaOH溶液反应，但反应原因不同，A项正确；NM3与溴水发生加成反应和取代反应，D58与溴水发生取代反应，B项正确；两种物质都不能发生消去反应，由于羟基所处的位置不同，C项错误；两种物质中含有酚羟基，D项正确。答案：C5．解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，一是含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定

7、。答案：B6．解析：根据生成物的结构可判断含有醛基，因此可被酸性高锰酸钾溶液氧化，高锰酸钾溶液褪色，D项正确。由题意可知此反应还生成了其他的产物，所以不属于加成反应，且原子利用率没有达到100%，A项错误；联苯的衍生物中含有氧元素，因此不属于烃，B项错误；该联苯的衍生物属于对称结构，因此一硝基取代产物有5种。答案：D3