专题四有机化学基础第2讲.doc

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1、第2讲有机化学知识综合运用1.(2012安徽理综，26)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可山马來酸酊等原料经下列路线合成：O//C/0譽HO学CH=CHCOOH催化剂O(马来酸肝)PBSH2催化齐『HOCH2CH2CH2CH2OHOOHjII一定条件丨(已知:RC三CH+R

2、—C—R2_•ar—c三c—C—R

3、)R2(1)A->B的反应类型是；B的结构简式是o(2)C屮含有的官能团名称是；D的名称(系统命名)是。(3)半方酸是弓来酸酊的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个拜基，但不含-0—0_键。半方酸的结构简式是o(4)山B和D合成PBS的化学方程式是。(5)下

4、列关于A的说法正确的是=a.能使酸性KMnO,溶液或漠的CCL.溶液褪色b.能与N32CO3反应，但不与HBr反应c.能与新制Cu(0H)2反应d.1molA完全燃烧消耗5mol022.(2011安徽理综，26)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可山下列路线合成：A-H-->B-Bra->CH^CHCOOH催化剂催化剂

5、BrCH?NHCCHBrch3ch32CFG-ECH2—CH^I(1)l2知A是CO()的单体，则A中含有的官能团是(写名称)。B的结构简式是。(2)C的名称(系统命名)是，C与足昴NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环

6、，口苯环上一氯代物只有两种，则X所有可(4)F—>G的反应类型是(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是空气.也化剂'()2COOCH3Ea.能发生加成反应b.能使酸性高猛酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸2.(2010安徽理综，26)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可山下列路线合成:过量ch3oh^浓硫就,△'()IICH3CH2CH2CC1COOCHsI)()IINHCCH2CH2CH3/X/CHCOOCH3F(1)A—>B的反应类型是,D—-E的反应类型是,E—-F的反应类型是o(2)写岀甬足下列条件曲B的所有同分异构体(写结构简式)o%1含有苯环②含有酯

7、基③能与新制Cu(OH),反应(3)C中含有的官能团名称是。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C—D的有关说法正确的是。a.使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇既是反应物，又是溶剂d.D的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是(写结构简式)O()()IIII⑸已知RlC—MH—1匕在一定条件下可7K解为R】—(川和R2_Nb则F在强酸和长吋间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。考向分析近几年所考查的热点：本部分常常以框图推断题的形式考查：①有机合成及推断；②分子式及化学方程式的书写；③有机物的命名

8、及反应类型的判断；④限制条件的同分异构体数【例1】某有机物A是农药生产屮的一-种中间体，其结构简式如图所示。力()ch3CCH2()H⑴山A的结构推测，它能(填代号)。a.使漠的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnO』溶液褪色c.与稀硫酸混合加热，可以发生取代反应d.与Na£Oj溶液作用生成CO2e.1molA与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOIIf.与NbOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应g.1molA与足量的氏反应,最多可以消耗4molH2(2)该有机物中含氧官能团的名称为(3)该有机物的分子式为方法技巧有机物种类繁多，我们记忆起来觉得比较繁琐和困难，但只要

9、我们抓住官能团进行归纳总结、比较，有机物的结构和性质就迎刃而解。常见官能团与有机物的性质：官能团主要化学性质烷坯—①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO,溶液褪色；③高温分解不饱和/c=c/、—c=c—①与X2、氏、HX、也0发生加成反应；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO,溶液褪色苯及其同系物—①収代一硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe'+作催化剂)；②与出发生加成反应;③苯的同系物使酸性KMnO#溶液褪色卤代坯—X①与NaOH溶液共热发生収代反应；②与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇—0H①与活泼金屈Na等反应产生H2；②消去反应,170°C时，分子内脱水生

10、成烯姪；③催化氧化；④与竣酸及无机含氧酸发生酯化反应酚—0H①弱酸性；②遇浓漠水生成白色沉淀;③遇FeCh溶液呈紫色醛()]—C—H①与比加成为醇；②被氧化剂(如02、［Ag(NH3)2］新制的Cu(0H)2等)氧化竣酸()1—c—OI-I①酸的通性；②酯化反应酯()II—c—()—发生水解反应，生成竣酸和醇即时训练1有关下图所示化合物的说法不止确的是CH3%1既可以与Bn的CCL溶液发生加成反应，又可以在光照下与发生取代反应%11叱1该化合物最多可以与3molN“OH反应%1