拉米夫定联合胸腺肽―α1治疗慢性乙肝效果观察

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1、拉米夫定联合胸腺肽一a1治疗慢性乙肝效果观察【摘要】目的：对慢性乙肝患者运用拉米夫定联合胸腺肽-al进行治疗，探讨与分析治疗效果。方法：从近几年来我院收治的慢性乙肝患者中抽取26例进行回顾性分析,依照随机对照的方式给予其中13例患者拉米夫定治疗(比较组)，另13例患者给予拉米夫定+胸腺肽al治疗(观察组)，对两组的临床治疗效果进行观察与对比。结果：与治疗之前相比，两组在治疗之后的ALT上均有了明显改善(P0.05)。结论：在慢性乙肝的治疗上，运用胸腺肽-al+拉米夫定的联合疗法可以起到显著的效果，能够使细胞的免疫应

2、答得到提高，加快HBV-DNA的转阴速度，同时有着较低的耐药率，安全无毒副作用，值得临床推广。【关键词】拉米夫定；胸腺肽-al；慢性乙肝；临床疗效【中图分类号】R512.62【文献标识码】B【文章编号】2095-6851(2014)2-0322-01所谓慢性乙肝就是指乙肝病毒检测为阳性，并且病程在半年以上或者不明确发病日期而临床表现出慢性乙肝的。此症状发病率较高，病程长、发病机制复杂以及易反复发作是其主要特点，对人们的健康构成了严重危害。其中慢性乙肝发病的主要原因就是免疫功能紊乱以及病毒持续复制[1],基于此，要想

3、提高治疗效果，实施抗病毒和对免疫功能进行调节来进行治疗是关键所在。随着研究的不断深入，临床上开始通过联合疗法来治疗慢性乙肝并取得了较好的效果。基于此，为了探讨拉米夫定联合胸腺肽-a1治疗慢性乙肝的效果，本文特以近几年来我院收治的慢性乙肝患者26例作为研究对象并进行回顾性分析，分析结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料资料源自近几年我院收治的慢性乙肝患者26例，依照随机对照的方式分成观察组和比较组两组，每组13例。观察组男8例，女5例，年龄在18到80岁之间，平均为（54.2±6.3）岁，病程在8周到10年之间，平

4、均病程为（4.2±1.8）年；比较组男25例，女14例，年龄在19到79岁之间，平均为（53.5±6.1）岁，病程在9周到11年之间，平均病程为（4.6±1.9）年。所有患者在治疗前都没有服用过免调节和抗病毒药物，都没有糖尿病以及吸毒史，均排除酒精性和免疫性肝病等其他慢性肝病以及妊娠和哺乳期妇女。对比两组的一般资料（性别、年龄以及病程）差异不显著，不具有统计学意义（P>0.05）。1.2治疗方式26例患者均行基础治疗，即给予促肝细胞生长素，方式为静脉滴注，1次滴注120mg,一天1次，如果患者的症状较为严重，则给予

5、其支持治疗，如复方氨基酸、血浆、维生素以及白蛋白等［2］。比较组：单纯给予拉米夫定，方式为口服，剂量为每次lOOmg,一天1次；观察组：在比较组的基础上给予患者海南双成药业公司提供的胸腺肽-a1进行治疗，方式为皮下注射，剂量为1次6mg,1周2次。两组的疗程均为12个月。1.3评判指标HBV-DNA转阴率：26例患者进行12h的空腹，从肘静脉中取出2-3ml的血液（清晨进行），4h之内离心，1分钟3000r,进行lOmin的离心，之后通过荧光定量聚合酶链反应进行测定，以GeneAmp5700定量PCR仪（美国PE公

6、司生产）为仪器，采用中山大学达安基因公司提供的试剂盒。转阴以HBV-DNA在103copies/ml以下为标准［3］。肝功能指标：利用DXC800全自动化分析仪（美国贝克曼公司）对ALT进行测定。通过荧光定量PCR方式来检验YMDD变异。1.4统计学方式以上数据的统计学处理均通过SPSS16.0软件进行，计量资料以（x±s）来表示，以单样本t检验组间比较，计数资料则通过X2来表示。P