串珠素在牙髓损伤修复过程中时空表达

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1、温州医学院硕士学位论文目录缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4引’言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．6实验一：大鼠上颌骨磨牙联合标本EDTA加微波脱钙法的实验研究材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一8结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．9分析与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12实验二：串珠素在大鼠牙髓损伤修复过程中表达变化的免疫组化研究材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15分析与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18实验三：串珠素mRNA在大鼠牙髓损伤修复过程中的表达变化材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22分析与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、22附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24全文总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一26参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一27附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一30致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．31综述及参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一32学位论文独创性声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．46温州医学院硕士学位论文缩略词表温朋医学院硕士学位论文中文摘要串珠素在牙髓损伤修复过程中的时空表达目的：通过免疫

4、组化和Real．timePCR研究大鼠牙髓损伤后串珠素及D1整合素的表达变化，探讨串珠素在牙髓损伤修复过程中的作用及其可能的机制。方法：1．收集健康成年SD大鼠上颌骨磨牙联合标本，对比单纯EDTA溶液脱钙和EDTA溶液加微波辐射脱钙所需时间、包埋后切片质量及HE染色效果。2．收集牙髓损伤后第l、3、5、7d的SD大鼠一侧上颌骨磨牙联合标本，对侧未损伤标本作为对照，采用EDTA溶液加微波辐射脱钙，石蜡包埋后近远中向切片，免疫组化染色，显微镜下观察串珠素和p1整合素在牙髓中的表达变化，并采用IPP软件分析各组间平均光密度差异。3。收集牙髓损伤后第l、

5、3、5、7d的SD大鼠一侧上颌磨牙牙髓标本，对侧未损伤标本作为对照，Trizol法提取牙髓组织的总RNA，检测OD260／280值并计算RNA浓度，逆转录后采用荧光定量PCR检测串珠素和B1整合素的mRNA相对表达量变化。结果：1．大鼠上颌骨磨牙联合标本单纯采用EDTA溶液脱钙需24～32d，采用EDTA溶液加微波辐射脱钙所需为时问为2．5～3h，明显少于单纯采用EDTA溶液脱钙，而染色效果无明显差异。2．牙髓损伤以后1d，串珠素于穿髓点附近的炎症细胞浸润区下方的牙髓组织阳性表达；3d时，在炎症细胞浸润区和附近的牙髓组织及与牙本质交界处有阳性表达

6、；5d时，串珠素在炎症细胞浸润区弥散性阳性表达；7d时，串珠素在炎症细胞浸润区与坏死组织交界处有强阳性表达。对照组正常牙髓组织串珠素有弥散性弱阳性表达。串珠素阳性表达较强的位置随着炎症进展的前沿分布，损伤后的牙髓组织染色强度明显高于对照组(P

7、CR检测串珠素mRNA相对表达量，发现在牙温州医学院硕士学位论文髓损伤以后ld开始明显下降，在3、5、7d组中逐渐回复，但仍低于对照组(P

8、的损伤修复过程。3．大鼠牙髓损伤后串珠素mRNA表达降低，提示牙髓损伤后串珠素表达增加并不是由它的生物合成增加所致，具体机制仍有待探讨。