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1、Trps1在大鼠肾脏缺血再灌注损伤修复过程中的表达及意义全文参照附件中参阅文献修改！黄坤，张建国，李开龙，林利容，詹俊，杨聚荣，何娅妮（400042重庆，第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科）[摘要]目的观察大鼠缺血再灌注损伤肾组织Trps1的表达变化及其与肾组织病变的关系，探讨Trps1在肾脏修复再生中的作用。方法42只雄性SD大鼠分为假手术组、缺血再灌注组。经腹正中切口分离大鼠双侧肾蒂，用无损动脉夹夹闭60min后恢复灌注，假手术组仅暴露肾蒂不夹闭。于再灌注后1、3、7、14d和21d取大鼠动脉血及肾组织标本，采用自动生化分析仪检测大鼠血肌酐、尿素氮水平，PAS染色检测肾组织损
2、伤情况，免疫组化和Westernblotting检测肾组织Tprs1表达变化。结果结果应和方法相对应。注意表述时的归纳总结，并突出实验组的结果，要把做过统计学分析得出主要结论的数据和统计学结果全部写入，请添加！英文也需相应的修改！假手术组大鼠血肌酐和尿素氮分别为(30.12±2.95)μmol/l,(5.89±0.67)mmol/l。与假手术组相比，大鼠肾脏缺血再灌注后1d、3d、7d血肌酐[(319.25±25.49),(216.07±18.54)，(338.2±22.70)μmol/l]及尿素氮[(33.53±8.06)，(78.05±7.13)，(42.61±11.87)mmol
3、/l]进行性显著升高（P<0.05），3d达峰值，14d、21血肌酐[(33.33±6.46)，(32.06±8.74)μmol/l]及尿素氮[(6.02±1.27)，(6.93±3.28)mmol/l]与假手术组相比无显著差异（P>0.05）后逐渐恢复正常。PAS染色显示肾组织在再灌注1d时即出现损伤，3d时损伤最重，7d时损伤开始修复，至第21天修复完全。免疫组化及WB显示，假手术组Trps1主要在皮质肾小管上皮细胞表达，缺血再灌注后1d肾组织Trps1表达显著下降（P<0.05），3d仅见微弱表达（P<0.05），7d、14d表达开始上升,但仍有显著差异（P<0.05），21d恢
4、复至与假手术组水平无显著差异（P>0.05）。相关性分析显示，Trps1表达变化与肾小管急性损伤评分呈负相关（P<0.05）。结论Trps1在AKI肾脏损伤修复期表达上调，与肾组织损伤指标呈负相关，提示其可能具有促进肾脏修复再生的作用。[关键词]急性肾损伤；缺血再灌注；Trps1；修复[中图法分类号]R692;R364.1[文献标志码]AExpressionandSignificanceofTrps1inRepairofIschemia/RreperfusionIinjuryofRratsHuangKun,ZhangJianguo,LiKailong,LinLirong,ZhanJun
5、,YangJurong,HeYani(DepartmentofNephrology,DapingHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing,400042,China)[Abstract]ObjectiveThisresearchistoobservetheexpressionofTrps1intherepairofIschemia/reperfusion(I/R)injuryofratsandtherelationshipwithrenalpathologicalchangestoexploretheroleofTrps1inre
6、nalrepairandregeneration.MethodskidneyI/Rmodelwasestablishedbyclippingbilateralrenalpediclesbyarteryclampafterisolatingthemfromsurroundingtissuesfor60min.Ondays1,3,7,14and21afterkidneyI/R,SCrandBUNweredetected,renalinjurywasobservedunderalightmicroscope,andTrps1wasmeasuredbyimmunohistochemistrya
7、ndwesternblotting.ResultTheSCrandBUNinshamoperationgroupwere(30.12±2.95)μmol/land(5.89±0.67)mmol/l.TheSCr[(319.25±25.49),(338.2±22.70),(216.07±18.54)μmol/l]andBUN[(33.53±8.06),(78.05±7.13),(42.61±11.87)mmol/l]ondays1,3,7were
