ag490对人视网膜母细胞瘤hxo-rb44细胞株jak2stat3信号通路的影响

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1、中图分类号盟ZUDC610硕士学位论文学校代码!Q5三3密级公珏AG490对人视网膜母细胞瘤HXO．RB44细胞株JAK2／STAT3信号通路的影响TheeffectofAG490onJAK2／STAT3signalingpathwayofhumanretinoblastomaHXO--RB44celllines作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：副指导教师：许蓓临床医学眼科学中南大学湘雅医院许雪亮教授谭佳主治医师论文答辩日期丝!圭：茎：砖答辩委中南大学2013年5月一一原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的

2、研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：—郴日期：孑里L年』月堡日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本

3、学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：监导师签名垄鱼L日期：址年』月．一日中南大学硕士学位论文中文摘要摘要目的研究JAK激酶抑制剂AG490干预JAK2／STAT3信号通路后对人视网膜母细胞瘤HXO．RB44细胞株体外抗增殖及细胞周期的作用，并观察AG490对HXO．RB44细胞株中STAT3，p-STAT3，VEGF蛋白表达的影响。探讨JAK3／STAT3信号通路及VEGF在RB发展中的作用，评估其在药物靶向治疗RB的可能性。方法(1)培养人视网膜母细胞瘤HXO．RB44细胞株，观察活细胞生长情况。(

4、2)实验分组及检测：本实验分为实验组和对照组，实验组又分为A、B、C、D、E、F组，HXO．RB44细胞株加入不同浓度的AG490处理，药物浓度依次为6．25pM，12．5州，25．O州，50ItM，100心VI，200心Vl。对照组：不加任何药物处理，仅加RPMI．1640培养液进行培养。选用处于对数生长期的HXO．RB44细胞，加入不同浓度的JAK抑制剂AG490进行干预。用下列方法进一步研究：1)采用MTS试剂盒对各组细胞进行处理并检测其增殖状态。2)应用流式细胞学技术对各组中细胞凋亡及周期进行分析。3)Westernblot法检测各组中STA

5、T3、p-STAT3及VEGF蛋白的表达。结果JAK激酶抑制剂AG490处理HXO．RB4448小时后：(1)MTS法检测显示：AG490实验组(6,25州，，12,59M．25州，50脚，100m，200州)随着药物浓度的增加，细胞抑制率增加，细胞存活率下降。六个实验组的细胞抑制率平均值依次为：7．184-8．78％，20．024-2．21％，31．924-5．30％，58．614-4．27％，62．17士6．05％，72．674-1．5l％，有逐渐增高的趋势，与对照组两两相比较，6'25洲实验组差异无统计学意义TT中南大学硕士学位论文中文摘要(P

6、>O．05)，其余五组均有显著差异，有统计学意义(P

7、显著增多，相应的处于S期的细胞比例减少，差异具有统计学意义(P

8、比，差异有统计学意义(P