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时间:2019-03-01
《鼻咽癌调强放射治疗疗效及局部区域失败模式研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据复旦大学硕士学位论文鼻咽癌调强放射治疗疗效及局部区域失败模式研究姓名:孔芳芳学号:11211230024院系:复旦大学附属肿瘤医院专业:肿瘤学导师:应红梅教授导师组成员:沈春英副教授高云生主治医师陈俊超实习研究员2014年4月16日万方数据复旦大学硕士研究生毕业论文目录符号及缩略词说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2ABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.4前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6第一部分鼻咽癌调强放射治疗的临床疗效研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71.1引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一71.2材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..71.3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯111.4讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..171.5小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20第二部分鼻咽癌调强放射治疗后局部区域失败模式
3、研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..2l2.1引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯212.2材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2l2.3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯232.4讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..252.5小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..31综述:鼻咽癌调强放射治疗研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯一35后记⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..46致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47中图分类号:R739.63:R730.55万方数据复旦大学硕士研究生毕业论文符号及缩略词说明英文缩写英文名称中文名称NPCNasopharyngealC盯cinoma鼻咽癌IMRTIntensity·ModulatedRadiotherapy调强放射治疗IGRTImage-guidedRadiotherapy图像引导的放射治疗l坦RIMagneticReso
5、nanceImaging核磁共振成像CTComputerizedTomography计算机X射线断层摄影术ECTEmissionComputedTomography发射单光子计算机断层扫描仪AJCCAmericanJointCommitteeonCancer美国癌症联合委员会LFFSLoealFailure-FreeSurvival无局部复发生存RFFSRegionalFailure-FreeSurvival无区域复发生存DMFSDistantFailure-FreeSurvival无远处转移生存oSOverallSurvival总生
6、存GTVGrossTumorVOlume肿瘤靶体积CTVClinicalTargetVolume临床靶体积PTVPlanningTargetVolume计划靶体积oAROrgansatRisk危及器官PRVPlanningOrgan·-at··RiskVolume危及器官计划靶体积TPSTreatmentPlanningSystem治疗计划系统DVHDose—VolumeHistogram剂量体积直方图V95%Percentageofvolumeoffailurereceivingat95%等剂量曲线所包括的复发灶least95%of
7、prescribedtotaldose的百分体积DmaxMaximumdose最大剂量DminMiIlimumdose最小剂量DmeanMearldose平均剂量PRPartialResponse部分缓解CRCompleteResponse完全缓解SDStableDisease疾病稳定PDProgressiveDisease疾病进展万方数据复旦大学硕士研究生毕业论文中文摘要第一部分鼻咽癌调强放射治疗的临床疗效研究【目的】评价鼻咽癌调强放射治疗后的初步临床疗效及不良反应,分析其可能的预后影响因子。【材料和方法】回顾性分析2007年12月
8、至2012年4月我院收治的364例初治、无远处转移鼻咽癌患者的临床疗效及毒副反应,所有患者均接受调强放射治疗,其中334例(91.8%)患者接受同期或者序贯化疗。不良反应评价标准采用NCI.CTCAE3.0版(Natio
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