在缺氧微环境中姜黄素对panc-1中hif-1α和vegf基因表达的影响

在缺氧微环境中姜黄素对panc-1中hif-1α和vegf基因表达的影响

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1、分类号:密级:单位代码:10114学号:200930699在缺氧微环境中姜黄素对PANC.1中HIF—la和VEGF基因表达的影响研究指导教师:韭魉态申请学位门类级别:医堂亟±2012年5月26日论文独创性声明lll}}llloll}llllll}llllll}JmllllllllY2126549本人声明,.所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果i均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同

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3、以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名(本声明的版巫立查、日期:丛12年上月五日日期:1立』卫年—上月3缸日有,未经许可,任何单位及任何个入不得擅自使用)山两医科大学硕士学位论文目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯II.^L—J一刖吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l材料方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.3实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··j⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15结论⋯⋯··?⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27山西医科大学硕士学位论文在缺氧微环境中姜黄素对PANC-1中⋯F-1a和VEGF基因表达的影响中文摘要研究目的:观察缺氧微环境中人胰腺癌细胞株PANC-1(体外培养)经过姜黄素干预后HIF-1a和VEGF基因表达情况,深入研究姜黄素对体外胰腺癌细胞中HIF-Io和VEGF表达

6、的抑制机制。研究方法:1.体外培养PANC—l,在缺氧微环境中利用各姜黄素剂量组(Opmol/L,0.1pmol/L,llamol/L、10pmol/L、1001amol/L)干预PANC一1,作用24h后,倒置相差显微镜观察对照组和不同剂量的药物组干预后PANC.1细胞的生长状况。2.MTT法检测对照组和不同剂量的药物组(09mol/L,0.1lamol/L,llamol/mL、101amol/L、100Hmol/L)对PANC.1作用24h、48h、72h、96h后的细胞生存率,并以曲线图直观表示。3.RT-PCR检测PA

7、NC.1在缺氧条件下姜黄素干预24h后HIF-Io矛IVEGF的mRNA表达情况。4.ELISA检测缺氧及姜黄素作用于胰腺癌细胞24h后HIF—lo的蛋白表达情况。研究结果:‘1.倒置相差显微镜下观察结果发现:缺氧微环境中姜黄素对PANC.1细胞作用24h后,各剂量组细胞数目与对照组相比无明显减少,各剂量组之间比较,无明显差异,细胞贴壁率在90%一95%之间。2.MTT法检测结果表明:姜黄素对胰腺癌细胞株PANC.1细胞有抑制作用,在作用24h后,随着姜黄素剂量的增加,抑制作用无明显差异,不同剂量组之间的细胞生存率在95%左右

8、,随时间的增加(48h、72h、96h),抑制作用逐渐明显。3.RT-PCR检测结果表明:药物组HIF-la的mRNA表达水平与对照组相比,无明显差异,实验组间也无明显变化,然而作用后药物组VEGF的mRNA表达水平与对照组相比,有明显抑制,组间可见显著差异,具有明显的剂量依

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