钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究

钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究

ID:33872684

大小:5.26 MB

页数:86页

时间:2019-03-01

钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究_第1页
钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究_第2页
钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究_第3页
钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究_第4页
钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究_第5页
资源描述:

《钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开蔷蕊犬法硕士学位论文钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究Design,synthesisandmodeofactionofnovelcompoundstargetingatcalciumchannel学科专业南开大学研究生院二O一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论

2、文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技

3、信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:http://202.113.20.163:8001/index.htm。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后

4、果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:王垒竖2014年5月29日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目钙离子通道靶向生物活性物质设计,合成及作用机制研究姓名王多义学号2120100812答辩日期2014年5月28日论文类别博士口学历硕士■硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院/系,所化学学院专业农药学联系电话15022088787Emailwduoyi@sina.cn通信地址(mg编):天津市卫津路94弓儿素所224备注:是否批准为非公开论文否

5、注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名

6、:王垒竖2014年5月29Ft非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日.南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)万方数据摘要钙作为第二信使调整细胞

7、许多生命进程:比如肌肉收缩,分泌,突触传递,细胞核的增殖,转录等。昆虫中枢神经细胞中的钙离子通道,不像哺乳动物,是非常复杂至今没有完全搞清楚。细胞膜去极化时,胞外的小部分钙通过电压进入胞内引发鱼尼丁受体和三磷酸肌醇受体调控内质网、肌浆网内钙的释放。碳水化合物是自然界中一大类具有广谱化学结构和生物学功能的有机化合物,它以各种形式参与生命过程,在体内具有重要和复杂的生理作用和生物活性。吡啶基吡唑基团是新型鱼尼丁受体类杀虫剂氯虫酰胺的重要结构,对氯虫酰胺的生物活性影响较大。基于以上原因,本论文设计合成了三系列含有

8、糖基及吡啶基并且具有潜在生物活性的化合物:(Z)一三丁基锡.4.(四乙酰葡萄糖基氨基)丁基.2.烯酸酯;吡啶二甲酰胺;以及6,7.二氢吡啶并[2,3.d]吡嗪.5,8.二酮。本论文以D.葡萄糖为起始原料合成了(z).三丁基锡.4.(四乙酰葡萄糖基氨基)丁基.2.烯酸酯,该化合物在10ug/ml及1ug/ml浓度下对乳腺癌细胞有很好的杀伤效果,抑制率分别达到92.67%,79.48%,在同样实验条件下比阿奇霉素在大

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。