雌激素介导的aquaporin2在女性压力性尿失禁患者尿道支撑组织成纤维细胞上的表达和意义

《雌激素介导的aquaporin2在女性压力性尿失禁患者尿道支撑组织成纤维细胞上的表达和意义》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据雌激素介导的Aquaporin2在女性压力性躞患者尿道支撑组织成纤维细胞上的表达和意义⑧论文作者签名：．么耷皇兰；≥—一指导教师签名：翕竖氐碧!论文评阅人1：评阅人2：评阅人3：评阅人4：评阅人5：答辩委员会主席：委员1：委员2：委员3：委员4：委员5：张治芬教授杭州市第一人民医院张珂副主任医师浙江大学医学院附属妇产科医瞳徐向荣副主任医师浙江大学医学院附属妇产科医院答辩日期：2014年9月19日万方数据lIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIlY2743971浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特

2、别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得逝’江苤堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者繇自＼≯岁字隰沙f中年7月歹日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解盘鎏盘鲎有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权迸鎏盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)⋯一虢卿哆聊虢知氐签字嗍：冽呼年7月‘

3、尹签字醐：洲年7月，夕日万方数据浙江大学硕士学位论文致谢首先我要衷心感谢我的导师金杭美主任医师，在学业、工作、生活上对我的细心指导和大力支持，从最初的课题选题、设计、临床评估到最后的论文撰写等方面均严格把关，使课题得以顺利进行；她严谨细致的作风、高超精湛的医术一直是我学>-j的榜样；在此谨向金老师致以诚挚的谢意和崇高的敬意。衷心感谢导师谢臻蔚主任医师，从课题的选题、实验的设计以及论文的撰写，都离不开谢老师的细心指导。她严谨的科研精神，精益求精的工作作风，深深地感染着我，使我在科研思维和论文写作能力方面均获益匪浅!在课题的实验研究过程中，得到了医院病理科周彩云老师的无私帮助和指导，实验室马

4、俊彦、詹宏以及同事钱洪浪老师、陈宁、刘佳等人的大力支持和热情帮助。在这里请接受我诚挚的谢意!感谢我的家人对我的支持与鼓励，感谢未出世的宝宝陪我走过这段值得纪念的日子!再次向所有给予我帮助的师长、同事、朋友、家人致以我最诚挚的谢意与祝福!万方数据浙江大学硕士学位论文中文摘要雌激素介导的Aquaporin2在女性压力性尿失禁患者尿道支撑组织成纤维细胞上的表达和意义背景和目的：浙江大学医学院硕士研究生导师妇产科俞黎铭金杭美主任医师谢臻蔚主任医师中文摘要压力性尿失禁(stressurinaryincontinence，su0是中老年妇女常见慢性病，是指在腹压增加时，出现不自主的尿液自尿道外口溢出

5、。SUI的病因很复杂，年龄是其发病的主要诱因之一，但是发病机制迄今未明，最经典的“整体理论”和“吊床假说”均强调尿道支撑结构薄弱导致SUI的发生。尿道支撑结构由大量细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)和少量成纤维细胞等组成。有研究表明ECM重构障碍是SUI发病的关键因素，而雌激素直接参与了ECM的重构过程。水通道蛋白(AquaporinsAQPs)是选择性高效转运水分子的通道，同时还广泛参与人体细胞的迁移运动，与多种组织的损伤修复有关，而且有研究发现在水通道蛋白2(Aquaporin2，AQP2)的基因上存在雌激素的反应元件，证实了雌激素能直接调控AQP2的基因转

6、录而调节其在子宫内膜细胞上的表达，从而促进内膜细胞的迁移、入侵、粘附及增殖。本研究拟通过原代培养获得女性尿道支撑组织成纤维细胞，呆用免疫荧光技术证实AQP2在尿道支撑组织成纤维细胞上的表达，采用Westemblot法观测绝经前后SUI患者与非SUI患者尿道支撑组织成纤维细胞上AQP2的表达差异，探讨AQP2在SUI发生发展中的作用；同时，通过测定血清雌Ⅱ万方数据浙江大学硕士学位论文中文摘要二醇(estradiol，E2)水平，探讨尿道支撑组织成纤维细胞上AQP2的表达水平与血清E2水平的相关性。方法：收集浙江大学医学院附属妇产科医院2013年1月至2014年3月收治的18例SUI患者(S

7、UI组)和18例非压力性尿失禁妇女(对照组)的阴道前壁组织(即尿道支撑组织)，每组再分为绝经前后两组各9例，所有组织标本来源于SUI患者行抗尿失禁手术时和jVsuI患者因尿道旁腺囊肿、尿道憩室、尿道附近阴道壁囊肿等疾病手术时，取材于尿道附近约o．5xlcm2的阴道前壁全层组织。取组织块进行成纤维细胞原代培养，并予免疫组化鉴定。采用免疫荧光法测定成纤维细胞上AQPs各亚型的表达，采用Westernblot法检测成纤维细胞上AQP2蛋白