芪参还五胶囊对糖尿病大鼠海马神经元bcl-2、bax蛋白表达水平干预的实验研究

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1、目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．4研究论文芪参还五胶囊对糖尿病大鼠海马神经元Bcl．2、Bax蛋白表达水平干预的实验研究j前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．8j刖吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯“⋯一“～⋯⋯⋯⋯～⋯8材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·13附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27结j沧⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·30综述糖尿病脑病与海马神经细胞凋亡⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“33致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯44个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45中文摘要芪参还五胶囊对糖尿病大鼠海马神经元Bcl．2、Bax蛋白表达水平干预的实验研究摘要目的：观察芪参还五胶囊对糖尿病大鼠海马神经元Bd．2、Bax蛋白表达水平的乇预作用及对细胞凋亡豹戥响，探讨苠参还五胶囊对糖尿病中枢神经系统病变可能的作用机制，为其治疗糖尿病脑病提供实验依据。方法：选取成年雄性健康Wistar大鼠100只，进行随机分组。实验设置四组，分别是：正常对照组(NC组)、糖尿病模型组(DM组)、芪参还五胶囊低剂量治

4、疗组(QL组)和芪参还五胶囊高剂量治疗组(QH组)，每组25只。1DM组、QL组和QH组，共75只拟行糖尿病大鼠造模，方法为：禁食12小时后，予腹腔一次性注射1％链脲佐菌素(STZ)60mg／kg，72小时后测随机血糖≥16．7mmoVl者确定为糖尿病大鼠。其中DM组造模成功21只，OL组造模成功20只，OH组造模成功21只。NC组，禁食12小时，予以等剂量枸橼酸缓冲液腹腔注射。2所有大鼠于造模成功后24小时开始灌胃治疗，QL组按0．69／kg．d灌胃，QH组按1．29／kg．d灌胃。NC组和DM

5、组每日以与中药治疗组等量蒸馏水灌胃，每日一次，共监测8周。实验期间大鼠自由进食水，糖尿病大鼠不使用任何降糖药物。3灌胃8周后，以3％戊巴比妥40mg／kg腹腔内注射麻醉，打开胸腔，左心室采血分离血清，全自动生化分析仪检测血糖、胆固醇、甘油三酯；再用4℃4％多聚甲醛行心脏灌注固定，灌注完毕断头取脑组织，分离各组大鼠海马组织，固定、包埋，免疫组化法检测Bcl．2、Bax蛋白表达水平，采用TUNEL法检测细胞凋亡。4计量资料均采用X+S表示，各组自身前后比较采用配对t检验，各组间比较采用单因素方差分析，

6、方差不齐时应用对方差进行校正的Welch方法，各组间比较采用LSD法或DunnettT3法，所有数据用SPSS19．0软件统计处理，检验水准萨O．05。结果：中文摘要1血糖造模前各组大鼠血糖相比无统计学差异(尸>O．05)，治疗前DM组、QL组及QH组大鼠血糖与NC组相比，均显著升高(尸O．05)。经灌胃治疗8周后，组间血糖相比有显著性差异(尸

7、异(尸>O．05)。NC组血糖在治疗前后无统计学差异(尸>O．05)，DM组血、．糖在治疗前后玉统计学差异，(黔O。05nQL组及QH组分别与治疗前血糖相比有显著性差异(火O．01)。2体重造模前各组大鼠体重相比无统计学差异(尸>O．05)；治疗前造模各组大鼠体重与NC组相比，体重无显著性差异(胗O．05)。经灌胃治疗8周后，组间体重相比有显著性差异(尸O．05)。NC组体重增长明显(氏O．01)，DM组、QL组及QH组分别与治疗前体重

8、相比无统计学差异(尸>O．05)。3胆固醇(TCH、)经灌胃8周后，各组间胆固醇相比无统计学差异(胗O．05)。4甘油三酯(TG)经灌胃8周后，各组间甘油三酯相比有显著性差异(尸