《生物講義&nbs》doc版

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3、,可用鉛筆尖輕壓蓋玻片。 3.觀察玻片標本(顯微鏡使用時的順序):*先使用低倍物鏡標本—光線—焦距(1)製好的玻片標本放入鏡臺上對準圓孔,並以固定夾壓住。(2)向前方轉動粗調節輪使鏡筒向下降,(約距標本1cm)(3)調節反光鏡及光圈。(4)使用時兩眼同時張開,以左眼觀察,右眼繪圖。(5)向後方轉動粗調節輪,直看到清標本為止。(6)低倍鏡觀察後,換高倍鏡僅轉動旋轉盤,並調節細調節輪即可。4.顯微鏡下物體的放大倍數=目鏡的倍數×物鏡的倍數;例如目鏡10X,物鏡40X,則放大倍率為10*40=400倍。5.顯微鏡下的物像位置與實物的位

4、置是上下、左右皆相反,如“P”放在顯微鏡下觀察變成“d”。6.標本移動的方向與顯微鏡下物像移動的方向,亦是上下、左右皆相反。例如往右上方游走之微生物,實際上處於玻片標本的是左下游動,故玻片應往右上方移動,才能使該生物回到視野中。若將玻片往右移,則視野中物體向左移。7.鏡頭的清潔─使用拭鏡紙。生物講義-31.使用調節輪的注意事項~ (1).必先使用低倍物鏡,配合粗調節輪使用 (2).使用10X物鏡時,約距鏡台1cm處向下轉動(3).調焦速度不宜太快  (4).確定物體在集光鏡中央   9.高倍鏡與高倍鏡的比較區分視野細胞光線調節鏡

5、頭長度調節輪範圍亮度大小數目反光鏡光圈物鏡目鏡低倍鏡大亮小多平面鏡小短短先粗再細高倍鏡小較大少凹面鏡大長長僅細- 10.使用高倍物鏡的步驟:(1)先使用低倍物鏡(10X)找到主題.(2)將主題移至視野中央.(3)使用旋轉盤換成高倍物鏡.(4)使用細調節輪至影像清晰為止〔絕不能使用粗調節輪〕.(5)若仍找不到,則從步驟(1)依序再來一次.二.解剖顯微鏡:1.認識構造2.觀察標本:3.成像:立體、正像4.比例兩種顯維鏡成像有何不同? **********李曼韻老師******袅肁莈薀袄膃薄蒆袃芆莆螅袃羅薂蚁羂肇莅薇羁膀薀蒃羀莂莃袂

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