八周跑台训练对老龄肥胖大鼠股骨最大载荷和骨髓瘦素信号通路的影响

八周跑台训练对老龄肥胖大鼠股骨最大载荷和骨髓瘦素信号通路的影响

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时间:2019-02-28

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1、ADissertationinPhysicalEducationTheeffectsofeightweekstreadmilltrainingonthefemoralmaximumloadandLeptinsignalpathwayinmarrowofobeseratsagedWANGWeiSupervisorbyProfessorCHANGBoShenyangSportUniversityApril2012万方数据独创性声明本人声明,所呈交的学位论文是在导师的指导下独立完成的。论文中取得的研究成果除加以标注和致谢的地方外,不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果,也不包括本

2、人为获得其他学位而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:日期:学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解沈阳体育学院有关保留、使用学位论文的规定:即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人同意沈阳体育学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索、交流。作者和导师同意网上交流的时间为作者获得学位后:半年□一年□两年□学位论文作者签名:导师签名:签字日期:签字日期:万方数据沈阳体育学院硕士学位论文摘要摘要研究目的:本研究探讨八周跑台训练对老

3、龄肥胖大鼠股骨最大载荷和骨髓瘦素信号通路的影响,为瘦素调节骨代谢的研究提供实验依据,也为运动防治老年骨质疏松提供理论依据。研究方法:1.将28只大鼠随机分为两组:正常对照组(n=8),肥胖组(n=20)。肥胖组进行高脂膳食,肥胖造模成功后剔除肥胖抵抗大鼠2只,将肥胖组大鼠随机分为肥胖对照组(n=9)和肥胖运动组(n=9),两组体重无显著性差异。2.运动干预:采用递增负荷运动方式,肥胖运动组大鼠进行八周跑台训练。初始运动时间为10分钟/天,第七周增至90分钟/天,以此时间持续至第八周结束;初始速度为10米/分钟,第五周增至20米/分钟,以此速度持续至第八周结束。3.测试指标:

4、肥胖运动组大鼠末次运动结束24小时后(禁食12小时)取材。取后腿右侧股骨用三点弯曲实验测定最大载荷。取后腿左侧股骨用WesternBlot方法测定骨髓中瘦素、OB-Re和OB-Rb、JAK2和STAT3。研究结果:1.运动干预前,与正常对照组比,肥胖组大鼠体重显著升高(P﹤0.001),肥胖组大鼠体重均大于正常对照组平均体重20%以上。肥胖运动组与肥胖对照组大鼠体重无显著差异(P﹥0.05);运动干预后,与正常对照组比,肥胖对照组大鼠体重、腹腔脂肪总重和腹腔脂肪总重与体重的比值均显著升高(P﹤0.001)。与肥胖对照组比,肥胖运动组大鼠腹腔脂肪总重和腹腔脂肪总重与体重均显著

5、下降(P﹤0.05)。2.与正常对照组比,肥胖对照组大鼠股骨能承受的最大载荷有减小趋势,但无统计学差异(P﹥0.05),而单位载荷承受的体重显著升高(P﹤0.01);与肥胖对照组比,肥胖运动组大鼠股骨承载的最大载荷显著增大(P﹤0.05),其单位载荷承受的体重显著下降(P﹤0.05)。3.与正常对照组比,肥胖对照组大鼠骨髓中,瘦素、JAK2和STAT3水平有升高趋势,OB-Re和OB-Rb水平有下降趋势,但均无统计学意义(P﹥0.05);与肥胖对照组比,肥胖运动组大鼠骨髓中,瘦素和OB-Rb水平有升高趋势,JAK2水平有下降趋势,但均无统计学意义(P﹥0.05),OB-Re

6、和STAT3水平均显著升高(P﹤0.05)。研究结论:1.肥胖没有通过改变骨髓瘦素JAK2/STAT3通路转导效应,而使股骨骨生物学性能发生适应性改变,但由于体重的增加股骨骨折的风险增大。I万方数据沈阳体育学院硕士学位论文摘要2.有氧运动提高了老龄肥胖大鼠股骨骨生物力学性能,降低了骨折的风险;推测骨髓瘦素JAK2/STAT3通路转导效应增强,可能是运动改善骨生物学性能的机制之一。关键词:八周跑台训练;最大载荷;骨髓;瘦素;信号通路II万方数据沈阳体育学院硕士学位论文AbstractAbstractObjective:Theresearchobjectofthisstudyw

7、ere2615-month-oldfemaleSDrats,thispaperresearchedtheeffectsofaerobicexerciseonfemoralmaximumloadandLeptinsignalpathwayinfemoralmarrowofobeseratsaged.ItprovidedtheexperiencebasisforresearchofLeptinadjustingbonemetabolism,andthetheorybasisforpreventionsenileoste

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