氟氧头孢母核的合成

《氟氧头孢母核的合成》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：U1)C：R914．5密级：重庆医科大学硕士学位论文论文题目作者姓名氟氧头孢母核的合成邵波指导教师姓名f职称、单位名称)李勤耕教授重庆医科大学药学院药物化学教研室申请学位级别硕士学科、专业名称药物化学论文答辩年月2012年5月重庆医科大学研究生学位论文独创性声明舢IIIIIIIFIIIIIIIIUHUlIIMIIIIIPIIIIIlY241021I本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外、论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其

2、他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。学位论文作者签名：—曼阻日期：二坐羔L』L—址学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定、口F：研究生在攻．读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学．本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和醴盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公市学位论文的全部或部分内容(保密内客除外

3、)，可以呆用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名：指导教师签名：黼)oI1．<、)，、少句目录英汉缩略语名词对照⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3论文正文：氟氧头孢母核的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。4第一章合成路线的确定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61研究背景⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62

4、路钱的选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6第二章目标化合物的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。101使用的试剂和材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．102方i：麦与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。11第三章图谱解析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23全文总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。35参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．36文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．39致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯48攻读硕士期间发表的论文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．49重庆医科大学硕士研究生学位论文舅蝴写6．APAPcMRSABSADBUDMSODBNEatoolmmoImlhdtRgm．PTLCHPLCMSLC．MSNMR英文全称英汉缩略语名词对照6-AminopenicillanicacidPenicillinMethicillin-resistantStaphylococcusaUreUsN，O．Bis(tmmethysilyl)acetamide1,8-Diazabicyclo[5．4．0]undec-

6、7-eneDimethylsulfoxide1,5一Diazabicyclo[4．3．0]non-5一eneEthylacetateMolarMillimolarMillitreHourDayRetentiontimeGramMeltingpointThinlayerchromatography中文名称6．氨基青霉烷酸青霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌N．O．双三甲硅基乙酰胺l，8．二氮杂二环[5．4．0】十一碳．7．烯二甲基亚砜l，5．二氮杂双环【4．3．0】九碳．5．烯乙酸乙酯摩尔数毫摩尔数毫升小时天保留时间克熔点薄层色谱Highperforma

7、nceliquidchromatography高效液相色谱MassspectrometryLiquidchromatography-massspectrometryNuclearmagneticresonance质谱液质联用核磁共振波谱重庆医科大学硕士研究生学位论文氟氧头孢母核的合成摘要目的：氟氧头孢母核的合成与工艺改良：方法：以6-APA为起始原料，经N一6酰化保护，硫原子氧化为亚砜，羧基用二苯甲酮腙保护成酯得6B．苯甲酰基青霉烷酸二苯甲酯亚砜。然后，分别在BSA和三苯基膦的作用下，发生构型翻转和脱硫重排，接着氯代，水解，并在三氟化硼的催化下环

8、合为氧头孢烯母核；最后亚甲基双键与氯气发生加成与消除，7位甲氧基化得目标化合物；结果：得到了目标化合物，结构经质谱和核磁共振氢谱确证，前