凋膜止崩方对子宫内膜增生症大鼠子宫组织中mmp-2和mmp-9表达的影响

《凋膜止崩方对子宫内膜增生症大鼠子宫组织中mmp-2和mmp-9表达的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、陕西中医学院硕士学位论文凋膜止崩方对子宫内膜增生症大鼠子宫组织中MMP--2和MMP--9表达的影响姓名：董玉琼申请学位级别：硕士专业：中西医结合临床指导教师：杨鉴冰201204中文摘要研究目的：是在中西医结合理论的基础上通过前期的实验，运用活血化瘀中药靶向干预抑制子宫内膜增生向内膜癌发展的思路，通过中药鸦胆子、莪术、等中药的有效部位群，观察凋膜止崩方在大鼠增生型子宫内膜中对MMP一2、MMP一9表达的影响明确期间的作用关系，探讨药物治疗子宫内膜癌癌前的内膜组织增生的生物药理学机制；为一种临床预防子宫内膜癌的新途

2、径——中药靶向干预子宫内膜增生症，阻止病变向内膜癌发展提供理论依据，为药物的临床应用提供实验依据。研究方法：将40只200±209健康雌性SD大鼠随机分为4组：空白组(A组)、模型对照组(B组)、实验大剂量组(C组)、实验小剂量组(D组)。造模方法：A组：常规饲养8周，观察大鼠阴道涂片，阴道涂片HE染色处于动情前期时处死。B组：大鼠常规饲养，于第3天行去势术，抗感染治疗，术后第3天起肌肉注射由高压灭菌花生油稀释的苯甲酸雌二醇0．15mg／1009，隔天注射，建立子宫内膜增生症的动物模型，连续14次后，随机取2只大

3、鼠子宫，病理切片，电子显微镜下检验造模是否成功，给大鼠双侧宫腔内注入生理盐水0．3ml／俱4，于宫腔注射生理盐水后第3天处死。C、D组：大鼠常规饲养，于第3天行去势术，术后第3天起肌肉注射苯甲酸雌二醇0．15mg／1009体重(高压灭菌花生油稀释)，隔日注射，每日一次，建立子宫内膜增生症的动物模型，连续14次后，分别给C组动物双侧宫腔内注射大剂量实验用药(鸦胆子油、莪术油、元胡混合液)0．Gml(即0．3ml／侧，药物含量0．00059／侧)，D组动物双侧宫腔内注射小剂量实验用药(鸦胆子油、莪术油、元胡混合液)0

4、．6ml(即0．3ml／俱lJ，药物含量0．000259／倾0)，于注药后第3天处死。各组大鼠于处死后取出子宫组织，-20。C保存备用。采用免疫组化法检测：四组大鼠子宫组织中MMP-2和MMP一9的表达。探讨凋膜止崩方治疗ADUB的可能机制。研究结果：1大鼠子宫组织中MMP一2和删P一9的表达情况：模型对照组与空白组比较，子宫组织中埘P一2和埘卜9表达水平明显升高，差异有统计学意义(P<0．01)；2实验大、小剂量组与模型对照组比较子宫组织中MMP一2和MMP一9表达水平均明显降低，差异有统计学意义(P

5、)；实验大剂量组与实验小剂量组比较，子宫组织中删P一2和MMP-9表达水平差异不大，无统计学意义(P>0．05)。研究结论：1凋膜止崩方能使模型大鼠增生性子宫内膜剥脱。2子宫内膜增生症模型大鼠子宫组织中删P一2和MMP一9明显升高。3凋膜止崩方可以下调模型大鼠子宫组织中删P一2和MMP一9蛋白表达水平，抑制子宫组织内血管的新生能力，促进子宫内膜脱落，达到祛除大鼠增生过长子宫内膜的作用。4中药凋膜止崩方大小剂量组之间的作用效果无明显差异。关键词：凋膜止崩方；子宫内膜增生过长模型；免疫组化检测；MMP-2：MMP-9

6、：实验研究EffectofDiaomoZhibengFangOntheExpressionofMMP—‘2andMMP。。9intheRatsWithEndometriaIHyperpIasiaInducedbyEstrogenABSTRACResearchpurpose：ThroughtheEarlyexperiment，InBasedonthetheoryofCombinetraditionalChineseandwesternmedicine，UsingtheideaofTraditionalChinese

7、medicineintheroleofuterinecavity，Thesuppressionendometriumproliferationdevelopstotheinternalmembranecancer．ThrougheffectivepartsofthetraditionalChinesemedicinegroup，ObservedDiaomoZhibengfanginthebigmouseproliferationendometriumtoMMP一2，theⅢP一9expressioninfluen

8、ceiSclearabouttheperiodthefunctionrelations．Investigatethedrugtreatmentofendometrial．cancer，precancerousendometrialtissuebio—pharmacologicalmechanisms，Asaclinicalpreventionofendometrialca