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时间:2019-02-28
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1、分类号:密级:单位代码:101141学号:200930635NLRP3炎症复合体在高糖培养的肾小管上皮细胞中的表达及其与细胞凋亡的关系研究生:王卫指导教师:奎苤山熬拯申请学位门类级别:医堂亟±专业名称:凼抖堂研究方向:竖边篚丕全的基础曼!直废所在学院:箍三!鱼废匡堂瞳2012年05月7同学位论文独创性声明删本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位
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4、.........I英文摘要..........⋯.....⋯............................II缩略词表..........................................III正文..................................................1—1L—jL刚舌.....................⋯.....................⋯1材料与方法................................
5、....⋯.....3结果...............................................13宝口木...............................................1。j讨论........................................⋯⋯.16结论...............................................18参考文献....................................
6、.........19综述.................................................21参考文献.............................................25个人简介.................................................28致谢.........................⋯.....................29【J西医科大学硕士学位论文NLRP3炎症复合体在高糖培养的肾小管
7、上皮细胞’中的表达及其与细胞凋亡的关系摘要目的首先探讨NLRP3炎症复合体在高糖环境下培养的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK一52E)中的表达情况,并通过转染针对NLRP3的特异性真核表达质粒,进一步研究NLRP3炎症复合体与细胞凋亡之间的关系。方法将体外环境培养的NRK.52E细胞分为5组:(1)『F常对照组:培养基含5.6mmol/LD一葡萄糖;(2)等高对照组:培养基含5.6mmol/LD.葡萄糖,24.4mmol/L甘露醇;(3)高糖组:培养基含30mmol/LD.葡萄糖;(4)高糖+阴性对照组
8、:细胞在转染含无关序列的重组质粒后培养于高糖培养基中;(5)高糖+干扰组:细胞转染针对NLRP3的SiRNA表达质粒后培养于高糖培养基中。各组分别培养48h后应用Westemblotting检测NLRP3、ASC及Caspase.1和Caspase一3蛋白质的表达情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果高糖刺激可上调NRK一52E细胞NLRP3炎症复合体的表达(P<0.05)及Caspase一3蛋白质的表达(P<0.05),细胞凋亡率上升(P<0.05);
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