天然药物化学 教材纠错

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1、《天然药物化学》教材纠错建议：香豆素一章加入异羟肟酸铁反应、Gibb’s和Emerson反应。页码错误订正总论34中间常用有机溶剂的极性强弱顺序水不属于有机溶剂，建议改为常用溶剂55第三段第4行用尺寸为250×4.61mm的分析型色谱柱用尺寸为250×4.60mm的分析型色谱柱62这种理论认为…酸类是其羟基（或羧基）…醌类是硝基（或醌基）这种理论认为…酸类的羟基（或羧基）…醌类的硝基（或醌基）80化合物纯度的判断第二段建议增加“TLC用三种以上展开系统检测，均只显单一斑点”第六章生物碱132,133P132二、生物碱在植物

2、界的分布第三段倒数第三行P133第一段倒数第一行小蘗科应改为“小檗科”133最下面左一的结构式改为139153结构式第二行“小檗碱（黄色）”的结构式应该为季铵盐157结构式中六氢吡啶“pKa=5.17”应该为pKa=11.0158最上面去甲麻黄碱和麻黄碱结构有误(错误相同)159(3)共轭效应第二段“与苯环π电子形成p-π共扼”“与苯环π电子形成p-π共轭”168利血平结构式杂环应该为吲哚环（少了个双键）143粉防己碱结构式错误（右下苯环）170可待因中具酚羟基，而吗啡无可待因中无酚羟基，而吗啡有172一、生物碱的薄层色谱

3、检识第二段“氧化铝显弱碱性，吸附能力比硅胶强”“氧化铝显弱碱性，吸附能力不及硅胶”糖187(五)糖醛酸(glcuronicacid)的英文错误(五)糖醛酸(uronicacid)228最下面的反应方向有误苷257表8-6苷化位移规律第三列有2个C-1’和Cα构型相同该列最下面的C-1’和Cα构型相同应该为C-1’和Cα构型不同苯丙素266黑体标题中“苯丙素”的提取、波谱特征改为“苯丙酸”的提取、波谱特征273UV中第6行“5,7-二氧取代”应该为“6,7-二氧取代”282芳基萘类中最右边芳基四氢萘结构式错误应该为2824-

4、苯代萘内酯结构骨架283α-盾叶鬼臼毒素等化合物的结构式有误285第一段第6行五味子甲素(+)-deoxyxchizandrin英文名错误(+)-deoxyschizandrin285第一行结构式中五味子酯甲R=-OCO6H5五味子酯甲R=-OC6H5醌类307蒽醌介绍中“廖科“蓼科”309二蒽酮类衍生物结构式的构型番泻叶A和番泻叶C：番泻叶B和番泻叶D番泻叶A和番泻叶C的构型如下：番泻叶B和番泻叶D的构型如下：第十一章黄酮类化合物332332333333334334337第一段标题“口山”酮及第一句话中均少了“口山”字3

5、37图中“枚素”霉素338黄酮苷“易溶”于水，实际芦丁在冷水中溶解度不大建议改为“可溶”340348黄酮类化合物的UV光谱特征带I的结构示意图画错了，带I的B-C环之间的双键画为单键348黄酮类化合物的UV光谱特带II的结构示意图画错了，带II的2,3位为双键化成单键348最下面例如：芦丁的各种UV光谱数据中芦丁结构错误356(3)二氢黄酮及二氢黄酮醇第一段二氢黄酮下方的结构式错误356(3)二氢黄酮及二氢黄酮醇第二段二氢黄酮醇下方结构式及其标注有错错误左边的结构右边结构的标注“(2S,3S)二氢黄酮醇”错误左边的结构3位

6、应该为OH右边名称改为“(2S,3S)二氢黄酮醇”358表11-15黄酮类化合物13C-NMR信号分布中“黄酮醇”改为“二氢黄酮醇”367367在异夏佛托苷中有同上(夏佛托苷)的错误萜类375(一)经验的异戊二烯法则(1)中unite应该为unit385第一段（ginipin京尼平）（genipin京尼平）406第二段第二行10位上的甲基与9位脱氢形成三元环19位上的甲基与9位脱氢形成三元环409第一段第四行18β-H或18β-H18-αH或18α-H410积雪草酸的结构式上羟甲基构型应为α型413何伯和异何伯烷结构式有误

7、D环C-18位都为甲基418桉醇反应产物有误应该为4195.浓硫酸--三氯甲烷(Salkowski)反应“硫酸层呈现红色或蓝色，三氯甲烷层有绿色荧光”改为“三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光”428“五环三萜类化合物质谱裂解有较强的规律:”下面一段第二行"故C环易发生反RDA裂解"改为"发生RDA裂解"433第二段青蒿素的13C-NMR第二行“79.5（C-4），105.0（C-6），”改为“79.5（C-6），105.0（C-4），”437第二段第五行柴胡皂苷系统命名糖基部分：吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡

8、喃呋糖苷应该为β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃呋糖苷甾体45218位角甲基和19位角甲基的编号反了453第二段第三行海葱苷元的英文命名3β,14-dihydroxy-3β,14β-dihydroxy-457倒数第一段第二行Ca(OH)2，Ba(OH)2(多