天然药物化学教材纠错

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1、《天然药物化学》教材纠错建议：香豆素一章加入异羟肟酸铁反应、Gibb’s和Emerson反应。页码错误订正总论34中间常用有机溶剂的极性强弱顺序水不属于有机溶剂，建议改为常用溶剂55第三段第4行用尺寸为250×4.61mm的分析型色谱柱用尺寸为250×4.60mm的分析型色谱柱62这种理论认为…酸类是其羟基（或羧基）…醌类是硝基（或醌基）这种理论认为…酸类的羟基（或羧基）…醌类的硝基（或醌基）80化合物纯度的判断第二段建议增加“TLC用三种以上展开系统检测，均只显单一斑点”第六章生物碱132,133P1

2、32二、生物碱在植物界的分布第三段倒数第三行P133第一段倒数第一行小蘗科应改为“小檗科”133最下面左一的结构式改为139153结构式第二行“小檗碱（黄色）”的结构式应该为季铵盐157结构式中六氢吡啶“pKa=5.17”应该为pKa=11.0158最上面去甲麻黄碱和麻黄碱结构有误(错误相同)159(3)共轭效应第二段“与苯环π电子形成p-π共扼”“与苯环π电子形成p-π共轭”168利血平结构式杂环应该为吲哚环（少了个双键）143粉防己碱结构式错误（右下苯环）170可待因中具酚羟基，而吗啡无可待因中无酚

3、羟基，而吗啡有172一、生物碱的薄层色谱检识第二段“氧化铝显弱碱性，吸附能力比硅胶强”“氧化铝显弱碱性，吸附能力不及硅胶”糖187(五)糖醛酸(glcuronicacid)的英文错误(五)糖醛酸(uronicacid)228最下面的反应方向有误苷257表8-6苷化位移规律第三列有2个C-1’和Cα构型相同该列最下面的C-1’和Cα构型相同应该为C-1’和Cα构型不同苯丙素266黑体标题中“苯丙素”的提取、波谱特征改为“苯丙酸”的提取、波谱特征273UV中第6行“5,7-二氧取代”应该为“6,7-二氧取代

4、”282芳基萘类中最右边芳基四氢萘结构式错误应该为2824-苯代萘内酯结构骨架283α-盾叶鬼臼毒素等化合物的结构式有误285第一段第6行五味子甲素(+)-deoxyxchizandrin英文名错误(+)-deoxyschizandrin285第一行结构式中五味子酯甲R=-OCO6H5五味子酯甲R=-OC6H5醌类307蒽醌介绍中“廖科“蓼科”309二蒽酮类衍生物结构式的构型番泻叶A和番泻叶C：番泻叶B和番泻叶D番泻叶A和番泻叶C的构型如下：番泻叶B和番泻叶D的构型如下：第十一章黄酮类化合物332332

5、333333334334337第一段标题“口山”酮及第一句话中均少了“口山”字337图中“枚素”霉素338黄酮苷“易溶”于水，实际芦丁在冷水中溶解度不大建议改为“可溶”340348黄酮类化合物的UV光谱特征带I的结构示意图画错了，带I的B-C环之间的双键画为单键348黄酮类化合物的UV光谱特带II的结构示意图画错了，带II的2,3位为双键化成单键348最下面例如：芦丁的各种UV光谱数据中芦丁结构错误356(3)二氢黄酮及二氢黄酮醇第一段二氢黄酮下方的结构式错误356(3)二氢黄酮及二氢黄酮醇第二段二氢黄

6、酮醇下方结构式及其标注有错错误左边的结构右边结构的标注“(2S,3S)二氢黄酮醇”错误左边的结构3位应该为OH右边名称改为“(2S,3S)二氢黄酮醇”358表11-15黄酮类化合物13C-NMR信号分布中“黄酮醇”改为“二氢黄酮醇”367367在异夏佛托苷中有同上(夏佛托苷)的错误萜类375(一)经验的异戊二烯法则(1)中unite应该为unit385第一段（ginipin京尼平）（genipin京尼平）406第二段第二行10位上的甲基与9位脱氢形成三元环19位上的甲基与9位脱氢形成三元环409第一段第

7、四行18β-H或18β-H18-αH或18α-H410积雪草酸的结构式上羟甲基构型应为α型413何伯和异何伯烷结构式有误D环C-18位都为甲基418桉醇反应产物有误应该为4195.浓硫酸--三氯甲烷(Salkowski)反应“硫酸层呈现红色或蓝色，三氯甲烷层有绿色荧光”改为“三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光”428“五环三萜类化合物质谱裂解有较强的规律:”下面一段第二行"故C环易发生反RDA裂解"改为"发生RDA裂解"433第二段青蒿素的13C-NMR第二行“79.5（C-4），105.0（C

8、-6），”改为“79.5（C-6），105.0（C-4），”437第二段第五行柴胡皂苷系统命名糖基部分：吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃呋糖苷应该为β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃呋糖苷甾体45218位角甲基和19位角甲基的编号反了453第二段第三行海葱苷元的英文命名3β,14-dihydroxy-3β,14β-dihydroxy-457倒数第一段第二行Ca(OH)2，Ba(OH)2(多