基于氨基酸类手性固定相的制备

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时间:2019-02-28

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1、摘要鉴于合适高效的手性固定相对手性物质进行分离的重要性,本文以高分予微球为媒介,通过键联合成出来的手性功能单体,来制各功能高分子微球这一介质,将其作为手性固定相。本文以氨基酸为原料,通过对手性侧基的设计合成出两种不同的手性可聚合单体,即将氨基酸衍生化,然后将手性功能单体与不同尺寸的多孔(中空)苯乙烯交联微球键合,制得手性配体交换色谱固定相。并用电镜和红外光谱对固定相进行了表征。通过扫描电镜测定所得的微球粒径大小和分布来看,我们实验所制得的高分子微球的结构是比较理想的:它们大小均匀,而且表面多孔。这样的结构必将有助于手性分离的

2、商效。本文基于6种氨摹酸制备出了16种不同分子结构的手性功能单体,探讨了他们的合成条件和反应机制。并且还将这些手性功能单体分别与苯乙烯共聚,探讨了共聚物的结构;和不同尺寸性态的高分子微球(中空)键联,合成了高分子的手性固定相。针对不同得结构,应用差示扫描量热仪(DSC)对其与苯乙烯的共聚物进行了表征。从表征结果来看,这些手性功能单体的合成是成功的,它们完全可以通过共聚反应的方式,与苯乙烯等反应合成出不同粒径和形态的高分子微球(中空),从而在高分子微球上达到键联功能基团的目的。关键词:氨基酸;共聚反应;手性识别;手性分离;手性

3、源ABSTRACTBecauseoftheinlportanceofthedifferentchiralseparationsubstances,wepreparethedifferentchiralfunctionalmonomersbythelittleball.andaschiralstationaryphase..Withthematerialm'nino—acid,wesynthesizetwochiral1110nemerswhichhavedifferentchiralpolymer.Wecallitderiv

4、ingfromaminoacidAMthenwehavegetthefunctionalmonomerderivedfromlorsofaminoacidwhichbondthepolystyrenesmallmoleculercompoundspartical,SOwegetligandexchangechromtograph.Finally,weuseSEMalldIRandanalyisdtheresult.Theparticlesizeansizedistributionweredetermincdbyusingsc

5、anningelectronmicroscope.andtheresultsindicatedthatthemicro—ballthat"Wepreparedisideal.becausethattheyareequalityandtherearemanyholesonitssurface.Thusfunctionishelpfulforthechiralseparation.Thistextisaboutthatonthebasisofthechiralfunctionofpreparingout16kindsofdiff

6、erentmolecularstructureof6kindsofalninoacid,havereseachtheirconditionofreactionandsyntheticmechanisnl.Andwemakethefunctionarymolecularitypolymerizewiththestyrene,then11esearchthestructureoftheircopolynmers;AndWealsomakethefunctionarymolecularitypolymerizethechirals

7、tationaryphasewithdifferemsizesoflittleball(orhollowmicrosphere).Inallusiontodifferemilramework,weresearchthecopolyersofstyreneandfunctionalymolecularitywithDSC.TheJ1esultsindicatedthatwehaveSuccessinthepreparingofchiralfunctionalmolecularity.andtheyCallbereactedwi

8、ththestyrenetogetmolecularitypolymerizethechiralstaffonaryphasewithdifferentsizoesof[itdeball(orhollowmicrosphere).AndwehaveSUCCESSon1naking^1nct

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