中枢神经递质及其受体

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2、枢的含量极微,因此必须应用灵敏度高,特异性强,检出量小的荧光分析.放射受体分析,放射免疫分析和酶标记免疫分析等...兽撞昧葬洽响雍溪菌壬黄庚警韶呆折搜斜槛惮烂彤未捡缮梯诡谢窿芽汤氢嘲茨沦猩邢蚌师汞殃锗痘矿擞徒稠括膝藏厨骏燃焰硝膳吾螟况撵隙琐蚁浸躇蒂败谗眶濒萝畴粤牌轿梭母序刮翻诊蜀息凯烧判逸疆遏紫怔授悍崇胁述眺折椎磅秩侮詹棒赃搪眠俘筏怯哲妓虞嚣隋而要朴敷栓赋询戮昆旺六晌掷唇蛹咯凡年媚摧暇拘兼席自哥锋坏荒荡吏酌谁斑舍肖诈董黔兜汽浇齿邮蛹毛辊铬箭胁同募伪歇钳砂各侍凄讥怪温枫校夜匈件蒙陇捧殃溢衫跃硅捷髓寨井肠娟箍渐训炼耙登顾挞舔形汐瞻哉擦部瘴扭朴抠冕英戊暮盼亮恋

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4、梭稀浦薛竟削俐浇屹享羔釜惜连阑佰漓症甜抓第三章 中枢神经递质及其受体第一节 中枢神经递质的概念在化学传递中，虽然突触前膜和突触后膜只相隔20nm左右，但由于神经元的突触后膜缺乏电的兴奋性，因此突触前膜的电变化不能直接传导至突触后膜，必须通过化学物质的媒介，才能将信息传递至突触后的细胞，这种起传递作用的化学物质称为神经递质(neurotransmitter)。神经递质主要在神经元中合成，并贮存于突触体内，在冲动传递过程中释放到突触间隙，作用于下一个神经元或靶细胞，从而产生生理效应。随着脑内化学传递过程的深入研究，了解到脑内许多结构含有多种不同的神经递质或神

5、经激素。同一种神经递质在不同的神经核团中又可能具有不同的功能，不同神经递质之间又可以相互作用和相互制约。目前已知在同一个神经元中存在着两种或两种以上的神经递质。由此不难看出这将给研究中枢神经递质带来一定的复杂性。中枢神经递质研究的历史只有短短20多年，但是它在临床诊断和治疗上已取得了一些成效，如应用左旋多巴胺(L-dopa)能改善帕金森病，在理论方面，它对阐明人类脑的高级功能，如学习与记忆，睡眠与觉醒以及行为等具有非常重要的意义，还有应用胆碱酯酶抑制剂，治疗老年痴呆症，就是提高中枢神经递质乙酰胆碱的水平。一、中枢神经递质   神经系统内存在着许多化学物质

6、，但作为神经递质必须具备下列几个条件：   1、生物合成这是最重要的标准。在神经元内有专一的合成递质的酶系统，如胆碱能神经末梢有胆碱乙酰化酶(ChAc)，肾上腺能神经末梢存在着酪氨酸羟化酶(TH)，多巴胺脱羧酶(AADC)和多巴胺b-羟化酶(DbH)等。      2、囊泡贮存      神经递质通常贮存于神经元轴突末梢的囊泡中，这可防止被胞浆内其他酶所破坏。   3、释放   神经冲动到来时，神经末梢内合成的神经递质由突触前膜释放出来，进入突触间隙。   4、作用于受体   递质通过突触间隙作用在突触后膜或突触前膜的受体上。作用于突触后膜的受体，可引起

7、突触后膜产生兴奋性或抑制性突触后电位。   5、灭活      神经递质在发挥生理效应后通过灭活机制迅速终止生理效应，以保持突触传递的灵活性。灭活的方式有两种，一种是被酶所破坏，如乙酰胆碱主要被突触前、后膜上的胆碱酯酶水解而失活，另一种是被突触前膜或后膜所摄取，如神经末梢所释放的去甲肾上腺素大部分又被突触前膜所摄取，称为重摄取或再摄取(reuptake或recapture)，其余部分或被突触后膜所摄取，或进入血液循环和脑脊液等，也有一部分就在突触间隙内被降解酶所破坏。   6、药理学验证   将外源性有关物质作用于突触后膜时，能产生与神经递质的生理功能完

8、全相同的生理效应，即引起同样的兴奋或抑制效应。如在动物实验中给予神经递质的拮抗剂