亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响

亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响

ID:33522882

大小:4.42 MB

页数:46页

时间:2019-02-26

亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响_第1页
亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响_第2页
亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响_第3页
亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响_第4页
亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响_第5页
资源描述:

《亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织fasfas--l mrna表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据分类号:R722.1密级:单位代码:10114学号:20112010594亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织Fas/Fas.LmRNA表达的影响EffectofHypothermiaonFasandFasLigandGeneExpressioninBrainTissueafterHypoxic—ischemicBrainDamageinNeonatalRats研究生:坦堡塑指导教师:阴坯渲塾拯申请学位门类级别:医堂亟±(童些堂鱼】称:』L型堂向:堑生』L瘗痘院:筮二!晦废医堂医二零一四年三月名方学业究在专研所万方数据山两医科大学硕上学位论文学位论

2、文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上己属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同21:作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:

3、墨壁题日期:型坚年—L月—堕日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山诬医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山话医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:遇丝救日期:墅!生年_.L月j兰日指导教师签名:二孑辟丝趾日期:——年——月——日(本声明的版权归山西医

4、科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用)万方数据目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6翮舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯81.材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.82.结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.143.讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯174.结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.2l5.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯226.附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一..3

6、3

7、1.正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.332.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38攻读学位期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4l致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..43万方数据山两医科大学硕上学位论

8、文亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织Fas/Fas.LmRNA表达的影响摘要目的:新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic.ischemicencephalopathy,HIE)是新生儿期死亡及儿童伤残的主要原因之一,严重影响了儿童的生活质量,近年来大量的实验动物研究及临床多中心随机对照试验表明,亚低温对缺氧缺血后脑组织有强大的神经保护作用。本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic—ischemicbraindamage,HIBD)模型,研究缺氧缺血后及亚低温干预F新生大鼠脑组织Fas/Fas—LmRNA表达的变化,探讨亚低温神经保护作用的可能

9、机制,为临床亚低温实施提供理论依据。方法:选取120只7日龄SD大鼠,随机分为模型组(N=80)和假手术组(N=40),模型组动物参照Rice法制备HIBD模型后再随机分为缺氧缺血组(A组,n=40)和亚低温干预组(B组,n=40),缺氧缺血组置于34℃暖箱中(肛温=37℃),亚低温干预组置于30℃半导体水浴箱的玻璃缸内(肛温=33℃),对照组为假手术组(C组,n=40),置于34"(2暖箱中(肛温=37℃)。分别于亚低温干预6h、12h、24h、48h、72h从A、B、C三组中各取出8只大鼠,断头取脑组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real.timepo

10、lymerasechainreacti

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。