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时间:2019-02-26
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1、徐州医学院硕士学位论文腺苷A1受体参与8%乳化异氟烷预处理对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用姓名:周巧林申请学位级别:硕士专业:麻醉学指导教师:王志萍2012-04徐州医学院硕士学位论文腺苷A1受体参与8%乳化异氟烷预处理对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用中文摘要目的探讨8%乳化异氟烷(EI)预处理对局灶性脑缺血大鼠海马腺苷A1受体(AAlR)表达的影响及AAlR在乳化异氟烷预处理神经保护中的作用方法采用右侧颈内动脉线栓法制作大脑中动脉阻闭模型,缺血2h再灌注24h。实验第一部分,8%乳化异氟烷预处理对局灶性脑缺血再
2、灌注损伤大鼠海马AAlR表达的影响的研究。64只雄性SD大鼠体重280~3209,随机分为4组(n=16):假手术组(S)、缺血再灌注组(I/R)、乳化异氟烷预处理组(EI)、乳化异氟烷溶剂脂肪乳组(LE)。EI于缺血前2仆经腹腔注入8%的乳化异氟烷10.5mI.kg~;LE组于缺血前24h经腹腔给予脂肪乳10.5m1.kg~;I瓜组和S组于缺血前24h经腹腔注射生理盐水lo.5m1.kg一;再灌注24h行大鼠神经功能缺陷评分(n=16),完成评分后TTC染色法测大鼠脑梗死体积(n=8),W宅stem南lot、R
3、1、-PCR观察大鼠海马AAlR表达情况(n=8)。实验第二部分,AAlR在8%乳化异氟烷预处理神经保护中的作用研究,将56只雄性sD体重280~3209大鼠随机分为七组(n=8):假手术组(s)、缺血再灌注组(I/R)、乳化异氟烷预处理组(EI)、乳化异氟烷溶媒脂肪乳组(LE)、乳化异氟烷+AAlR拮抗剂DPCPX组(ED),DPCPX组(DP),DPCPx溶媒DMS0组(DM)。S组、I/R组、E工组、LE组处理同实验一,ED组在乳化异氟烷预处理前30min腹腔注射DPcPxlmg·蚝~,DP组、DM组分别在
4、缺血前24h腹腔注射DPcPxlmg·k91,cIMso2.5mg·kg一。再灌注24h进行神经功能缺陷评分,2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测大鼠脑梗死体积,分析比较14天生存率。2徐州医学院硕士学位论文结果在第一部分中,S组相比,其余各组脑梗死体积百分比及神经功能缺陷评分增加(氏0.01);与I/R组比较,乳化异氟烷预处理组脑梗死体积百分比及神经功能缺陷评分明显减少(尸<0.01),Westem-blotandImPCR结果显示工/R组AAlR表达与S组比较显著下降∽<0.05),EI组AAlR表
5、达与I/R组比较明显增加p<0.01)。第二部分中,与S组相比,其余各组脑梗死体积百分比及神经功能缺陷评分增加,生存率显著下降(尸6、键词乳化异氟烷;腺苷A1受体;脑缺血;神经保护徐州医学院硕士学位论文InVolVementofadenosineAlreceptorinneuroprote七tiveeff.ectofemulsifiedisonuranepreconditioningagainstcerIebraIischemicinratsAbstractObjectiVeTIoexplorethee丘-ectof8%emulsi6edisofluranepreconditioni49onmeexpressionofadenosineA1re7、c印to“AAlR)inhippocampusinratssuf.feriIlgfocalcerebraIischemiaandtheroleofAAIRinemulsifiedisofluraneneuroprotectivee拇ct.MethodsmodeIinratswasmadebytransientocclusionofthemiddlecerebralarteryfor2hoursfollowedby24hoursreperfusion.andI瓜,nomlaIsaIine10.5ml。kg。1wer8、egiven24hbeforeischemia.aRer24hofreperf’usion,neurologicaldeficitscorewasassessed(n=16),theninf打ctdize、vasdetenninatedbyTTCstaining(n=8).theexpressionofadenosineAlrecIeptorinhippoc锄puswas
6、键词乳化异氟烷;腺苷A1受体;脑缺血;神经保护徐州医学院硕士学位论文InVolVementofadenosineAlreceptorinneuroprote七tiveeff.ectofemulsifiedisonuranepreconditioningagainstcerIebraIischemicinratsAbstractObjectiVeTIoexplorethee丘-ectof8%emulsi6edisofluranepreconditioni49onmeexpressionofadenosineA1re
7、c印to“AAlR)inhippocampusinratssuf.feriIlgfocalcerebraIischemiaandtheroleofAAIRinemulsifiedisofluraneneuroprotectivee拇ct.MethodsmodeIinratswasmadebytransientocclusionofthemiddlecerebralarteryfor2hoursfollowedby24hoursreperfusion.andI瓜,nomlaIsaIine10.5ml。kg。1wer
8、egiven24hbeforeischemia.aRer24hofreperf’usion,neurologicaldeficitscorewasassessed(n=16),theninf打ctdize、vasdetenninatedbyTTCstaining(n=8).theexpressionofadenosineAlrecIeptorinhippoc锄puswas
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